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H2在PuH2（100）、（110）和（111）表面的吸附和解离行为：密度泛函理论+U研究
RSC Advances ( IF 3.9 ) Pub Date : 2020-5-22 , DOI: 10.1039/d0ra01621g
Wenhua Luo 1 , Lei Wan 2 , Gan Li 1 , Tao Gao 2
RSC Advances ( IF 3.9 ) Pub Date : 2020-5-22 , DOI: 10.1039/d0ra01621g
Wenhua Luo 1 , Lei Wan 2 , Gan Li 1 , Tao Gao 2
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采用密度泛函理论 (DFT) 和现场库仑相互作用校正 (DFT+U) 方法进行密度泛函理论 (DFT) 以研究 H 2在 PuH 2 (100)、(110) 和 (111) 表面上的吸附和解离。总体而言，H 2分子可以吸附在PuH 2表面而不会自发解离。计算得到的H-H键长（R H-H）都有不同程度的拉长，不同吸附位点的R H-H比气相长约0.84-4.21%。我们发现 H 2(110)表面是一个自发放热过程，整个过程释放的总能量为0.60 eV。较小的势垒证实了H原子在PuH 2表面上的迁移是可能的，甚至可能发生自发扩散。吸附在(110)表面的氢原子从表面向内部的自发迁移促进了PuH 2向PuH 3的转化，这可能是氢化腐蚀的根本驱动力。我们的结果为解释PuH 2表面的氢化腐蚀机理提供了有用的信息。
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更新日期：2020-05-22
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