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2-取代的 3-氰基吡咯的途径：丹那代尔和 Suffrutine A 的合成
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2016-07-06 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.joc.6b01298 Johannes M Wahl 1 , Thorsten Bach 1
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2016-07-06 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.joc.6b01298 Johannes M Wahl 1 , Thorsten Bach 1
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标题化合物是由 4,4-二甲氧基丁腈和各自的酯通过克莱森缩合和随后的 Paal-Knorr 吡咯合成以两步顺序制备的。该序列可以作为一锅程序进行，在两个步骤中以 47-72% 的产率提供吡咯（13 个例子）。该方法的分子内变体被应用于从各自的三苯甲基保护的ω-氨基链烷酸酯全合成丹那达和suffrutine A。
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更新日期：2016-07-06
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