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膜流动性作为融合脂质脂质载体选择性靶向癌细胞的新手段。
Langmuir ( IF 3.7 ) Pub Date : 2020-05-07 , DOI: 10.1021/acs.langmuir.0c00262 Julien Bompard 1 , Annalisa Rosso 2 , Leyre Brizuela 1 , Saïda Mebarek 1 , Loïc J Blum 1 , Ana-Maria Trunfio-Sfarghiu 3 , Giovanna Lollo 2 , Thierry Granjon 1 , Agnès Girard-Egrot 1 , Ofelia Maniti 1
Langmuir ( IF 3.7 ) Pub Date : 2020-05-07 , DOI: 10.1021/acs.langmuir.0c00262 Julien Bompard 1 , Annalisa Rosso 2 , Leyre Brizuela 1 , Saïda Mebarek 1 , Loïc J Blum 1 , Ana-Maria Trunfio-Sfarghiu 3 , Giovanna Lollo 2 , Thierry Granjon 1 , Agnès Girard-Egrot 1 , Ofelia Maniti 1
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基于脂质的载体，例如脂质体，代表了最先进的药物递送系统之一。它们的临床成功取决于它们的组成，类似于细胞膜的组成。它们的细胞特异性通常依赖于配体-受体相互作用。尽管已经报道了肿瘤细胞和非肿瘤细胞之间细胞膜理化性质的差异，但是它们尚未被系统地用于药物递送目的。在本报告中，开发了一种新方法来确保基于靶标和载体膜之间的物理相容性进行选择性靶向。通过调节脂质体的组成，从而调节其膜的流动性，我们实现了针对具有不同攻击性的四种癌细胞系的选择性靶向。此外，使用膜嵌入的和内部包裹的荧光团，我们评估了这种相互作用的机制是基于脂质体与细胞膜的融合。因此，在将脂质药物载体设计为基于共价接枝的当前靶向策略的有希望的，低成本的替代方案时，膜流动性是要考虑的主要参数。
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更新日期：2020-04-27
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