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Production of Antitubercular Depsipeptides via Biosynthetic Engineering of Cinnamoyl Units.
Journal of Natural Products ( IF 3.3 ) Pub Date : 2020-04-27 , DOI: 10.1021/acs.jnatprod.0c00194 Zhijie Yang 1, 2 , Changli Sun 1 , Zhiyong Liu 3, 4 , Qing Liu 1 , Tianyu Zhang 2, 3, 4 , Jianhua Ju 1, 2 , Junying Ma 1
Journal of Natural Products ( IF 3.3 ) Pub Date : 2020-04-27 , DOI: 10.1021/acs.jnatprod.0c00194 Zhijie Yang 1, 2 , Changli Sun 1 , Zhiyong Liu 3, 4 , Qing Liu 1 , Tianyu Zhang 2, 3, 4 , Jianhua Ju 1, 2 , Junying Ma 1
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Two new cyclodecapeptides, atratumycins B (1) and C (2), containing substituted cinnamoyl side chains were generated by converging elements of the atratumycin (3) and atrovimycin (4) biosynthetic pathways. The structures of 1 and 2 were determined on the basis of HRESIMS, 1D and 2D NMR data, and X-ray single-crystal diffraction studies. Atratumycin B (1) is active against autoluminescent Mycobacterium tuberculosis H37Rv, displaying a minimum inhibitory concentration of 3.1 μg/mL (2.3 μM).
中文翻译：
通过肉桂酰基单位的生物合成工程生产抗结核缩肽。
两种新的环十肽，阿特拉霉素 B (1) 和 C (2)，含有取代的肉桂酰侧链，是通过阿特拉霉素 (3) 和阿托霉素 (4) 生物合成途径的会聚元素生成的。1 和 2 的结构是根据 HRESIMS、1D 和 2D NMR 数据以及 X 射线单晶衍射研究确定的。Atratumycin B (1) 对自发光的结核分枝杆菌 H37Rv 有活性，最低抑制浓度为 3.1 μg/mL (2.3 μM)。
更新日期：2020-04-27
中文翻译：
通过肉桂酰基单位的生物合成工程生产抗结核缩肽。
两种新的环十肽，阿特拉霉素 B (1) 和 C (2)，含有取代的肉桂酰侧链，是通过阿特拉霉素 (3) 和阿托霉素 (4) 生物合成途径的会聚元素生成的。1 和 2 的结构是根据 HRESIMS、1D 和 2D NMR 数据以及 X 射线单晶衍射研究确定的。Atratumycin B (1) 对自发光的结核分枝杆菌 H37Rv 有活性，最低抑制浓度为 3.1 μg/mL (2.3 μM)。
京公网安备 11010802027423号