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丙烯酸和甲基丙烯酸的原子转移自由基聚合：制备各种结构的酸性聚合物
ACS Macro Letters ( IF 5.1 ) Pub Date : 2020-04-27 , DOI: 10.1021/acsmacrolett.0c00246
Francesca Lorandi 1, 2 , Marco Fantin 1 , Yi Wang 1 , Abdirisak A Isse 2 , Armando Gennaro 2 , Krzysztof Matyjaszewski 1
ACS Macro Letters ( IF 5.1 ) Pub Date : 2020-04-27 , DOI: 10.1021/acsmacrolett.0c00246
Francesca Lorandi 1, 2 , Marco Fantin 1 , Yi Wang 1 , Abdirisak A Isse 2 , Armando Gennaro 2 , Krzysztof Matyjaszewski 1
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具有定制结构和形态的聚（丙烯酸）（PAA）的制备对于先进聚合物材料的设计非常重要。AA 的铜催化原子转移自由基聚合 (ATRP) 具有挑战性，因为休眠链倾向于进行分子内内酯化反应，从而导致链端官能团的损失，正如之前报道的甲基丙烯酸 (MAA) 的 ATRP 一样。此外，AA可以与Cu催化剂配位。此外，AA 相对于 MAA 的较低 ATRP 反应性增强了聚合过程中的副反应。这些问题通过调整催化体系的组成、聚合设置和引发剂性质得以克服。在 5 小时内获得 >70–80% 的 AA 转化率，产生具有Đ的 PAA≈1.4。多功能水溶性引发剂为 PAA 和 PMAA 提供了遥爪和星形结构。MAA 和 AA 的嵌段共聚物证实了在 ATRP 过程中链端官能团的保留。
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更新日期：2020-04-27
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