当前位置:
X-MOL 学术
›
J. Am. Chem. Soc.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Bond-Scission-Induced Structural Transformation from Cumulene to Diyne Moiety and Formation of Semiconducting Organometallic Polyyne
Journal of the American Chemical Society ( IF 14.4 ) Pub Date : 2020-04-27 , DOI: 10.1021/jacs.0c01925
Xin Yu 1 , Xin Li 2, 3 , Haiping Lin 4 , Mengxi Liu 2 , Liangliang Cai 1 , Xia Qiu 2, 3 , Dandan Yang 5 , Xing Fan 4 , Xiaohui Qiu 2, 3 , Wei Xu 1
Journal of the American Chemical Society ( IF 14.4 ) Pub Date : 2020-04-27 , DOI: 10.1021/jacs.0c01925
Xin Yu 1 , Xin Li 2, 3 , Haiping Lin 4 , Mengxi Liu 2 , Liangliang Cai 1 , Xia Qiu 2, 3 , Dandan Yang 5 , Xing Fan 4 , Xiaohui Qiu 2, 3 , Wei Xu 1
Affiliation
![]() |
The structural transformation from symmetric cumulene to broken-symmetry polyyne within a one-dimensional (1-D) atomic carbon chain is a signature of Peierls distortion. Direct observation of such a structural transformation with single-bond resolution is, however, still challenging. Herein, we design a molecule with cumulene moiety (Br2C=C=C=CBr2) and employ STM tip manipulation to achieve the molecular skeleton rearrangement from cumulene to diyne moiety (Br-C≡C-C≡C-Br). Furthermore, by on-surface reaction strategy, thermally induced entire debromination (:C=C=C=C:) leads to the formation of 1-D organometallic polyyne (-C≡C-C≡C-Au-) with a semiconducting characteristic, which implies that Peierls-like transition may occur in a rationally designed molecular system with limited length.
中文翻译:
从Cumulene到二炔部分的键断裂诱导的结构转变和半导体有机金属多炔的形成
在一维 (1-D) 原子碳链内从对称的枯草烯到破缺对称的聚炔的结构转变是 Peierls 畸变的特征。然而,以单键分辨率直接观察这种结构转变仍然具有挑战性。在此,我们设计了一个具有异丙苯部分 (Br2C=C=C=CBr2) 的分子,并采用 STM 尖端操作来实现从异丙苯到二炔部分 (Br-C≡CC≡C-Br) 的分子骨架重排。此外,通过表面反应策略,热诱导的完全脱溴 (:C=C=C=C:) 导致形成具有半导体特性的一维有机金属聚炔 (-C≡CC≡C-Au-),这意味着类 Peierls 跃迁可能发生在合理设计的长度有限的分子系统中。
更新日期:2020-04-27
中文翻译:

从Cumulene到二炔部分的键断裂诱导的结构转变和半导体有机金属多炔的形成
在一维 (1-D) 原子碳链内从对称的枯草烯到破缺对称的聚炔的结构转变是 Peierls 畸变的特征。然而,以单键分辨率直接观察这种结构转变仍然具有挑战性。在此,我们设计了一个具有异丙苯部分 (Br2C=C=C=CBr2) 的分子,并采用 STM 尖端操作来实现从异丙苯到二炔部分 (Br-C≡CC≡C-Br) 的分子骨架重排。此外,通过表面反应策略,热诱导的完全脱溴 (:C=C=C=C:) 导致形成具有半导体特性的一维有机金属聚炔 (-C≡CC≡C-Au-),这意味着类 Peierls 跃迁可能发生在合理设计的长度有限的分子系统中。