p62 / SQSTM1，一个主要但尚未开发的靶标：其生理/致病功能和小分子调节剂的进展。,Journal of Medicinal Chemistry

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p62 / SQSTM1，一个主要但尚未开发的靶标：其生理/致病功能和小分子调节剂的进展。
Journal of Medicinal Chemistry ( IF 6.8 ) Pub Date : 2020-04-23 , DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b02038
Ying Chen ₁ , Qi Li ₂ , Qihang Li ₂ , Shuaishuai Xing ₂ , Yang Liu ₂ , Yijun Liu ₂ , Yao Chen ₃ , Wenyuan Liu ₂ , Feng Feng _{1,

4} , Haopeng Sun _{2,

4}

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由基因SQSTM1编码的p62 / SQSTM1被广泛称为选择性自噬的衔接蛋白，以促进易于聚集的蛋白质降解。它也是一种应力诱导的支架蛋白，参与Nrf2活化以抵抗氧化应激。p62的多个域与涉及细胞分化和增殖的几个基本途径相互作用，使p62处于介导细胞存活和凋亡的重要位置。由于p62蛋白的异常表达或SQSTM1，近年来它被认为是潜在的靶标。基因突变与各种疾病紧密相关，包括诸如肝细胞癌和前列腺癌之类的癌症，诸如阿尔茨海默氏病和肌萎缩性侧索硬化症，动脉粥样硬化和骨佩吉特氏病等神经退行性疾病。在这篇综述中，我们将讨论p62与这些疾病之间的关系，并试图通过调节p62的表达水平来提出用于当前诊断或治疗的新方法。

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更新日期：2020-04-23

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