多形胶质母细胞瘤（GBM）是中枢神经系统的癌症，治疗效果有限。浸润性癌细胞是高GBM恶性肿瘤的促成因素。颅内脑癌细胞浸润是一个复杂的级联反应，涉及粘附，迁移和侵袭。为了克服GBM恶性肿瘤，已经开发了一系列天然产品。这项研究将抗菌肽罗非鱼piscidin 3（TP3）应用于GBM8401，U87MG和T98G细胞。细胞分析和显微镜观察表明，TP3显着减弱了细胞粘附，迁移和侵袭。活细胞视频片段显示出对丝虫足突起和细胞附着的抑制作用。在分子水平上的探测表明，蛋白水解活性（来自分泌）基质金属蛋白酶-2和-9的mRNA和蛋白质表达水平减弱。该结果有力地证明了侵袭和转移均被抑制，尽管转移性GBM很少见。此外，细胞动员调节剂粘着斑激酶和Paxillin的蛋白表达水平降低。在小型GTPase（RAS），磷酸化蛋白激酶B（AKT）和MAP激酶（如细胞外信号调节激酶（ERK），JNK和p38）中也观察到了类似的效果。总体而言，TP3显示出通过调节肿瘤微环境平衡来防止细胞浸润和转移的有希望的活性，这表明TP3值得进一步发展用于GBM治疗。尽管转移性GBM很少见。此外，细胞动员调节剂粘着斑激酶和Paxillin的蛋白表达水平降低。在小型GTPase（RAS），磷酸化蛋白激酶B（AKT）和MAP激酶（如细胞外信号调节激酶（ERK），JNK和p38）中也观察到了类似的效果。总体而言，TP3显示出通过调节肿瘤微环境平衡来防止细胞浸润和转移的有希望的活性，这表明TP3值得进一步发展用于GBM治疗。尽管转移性GBM很少见。此外，细胞动员调节剂粘着斑激酶和Paxillin的蛋白表达水平降低。在小型GTPase（RAS），磷酸化蛋白激酶B（AKT）和MAP激酶（如细胞外信号调节激酶（ERK），JNK和p38）中也观察到了类似的效果。总体而言，TP3显示出通过调节肿瘤微环境平衡来防止细胞浸润和转移的有希望的活性，这表明TP3值得进一步发展用于GBM治疗。



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