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罕见疾病先天性厚甲症（PC）研究
British Journal of Dermatology ( IF 11.0 ) Pub Date : 2020-02-28 , DOI: 10.1111/bjd.18835 A.G. Zieman , P.A. Coulombe
British Journal of Dermatology ( IF 11.0 ) Pub Date : 2020-02-28 , DOI: 10.1111/bjd.18835 A.G. Zieman , P.A. Coulombe
根据国际先天性厚甲症（PC）研究登记处，PC是一种罕见的皮肤病，影响全世界约900人。PC是由称为角蛋白中间丝基因（角蛋白6A，角蛋白6B，角蛋白6C，角蛋白16和角蛋白17）的基因亚群中的遗传突变（异常）引起的，这些突变通常存在于毛囊等皮肤结构，甲床和汗腺。
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更新日期：2020-03-26
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