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谷胱甘肽限制丝氨酸代谢以保护调节性 T 细胞功能。

Cell Metabolism ( IF 27.7 ) Pub Date : 2020-03-25 , DOI: 10.1016/j.cmet.2020.03.004
Henry Kurniawan 1 , Davide G Franchina 1 , Luana Guerra 1 , Lynn Bonetti 1 , Leticia Soriano -Baguet 1 , Melanie Grusdat 1 , Lisa Schlicker 2 , Oliver Hunewald 3 , Catherine Dostert 1 , Myriam P Merz 4 , Carole Binsfeld 1 , Gordon S Duncan 5 , Sophie Farinelle 1 , Yannic Nonnenmacher 2 , Jillian Haight 5 , Dennis Das Gupta 6 , Anouk Ewen 1 , Rabia Taskesen 7 , Rashi Halder 8 , Ying Chen 9 , Christian Jäger 8 , Markus Ollert 10 , Paul Wilmes 8 , Vasilis Vasiliou 9 , Isaac S Harris 11 , Christiane B Knobbe-Thomsen 7 , Jonathan D Turner 4 , Tak W Mak 12 , Michael Lohoff 6 , Johannes Meiser 13 , Karsten Hiller 2 , Dirk Brenner 14
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调节性 T 细胞 (Treg) 维持免疫稳态并预防自身免疫。丝氨酸刺激谷胱甘肽 (GSH) 合成,并馈入效应 T 细胞 (Teff) 反应所必需的一碳代谢网络 (1CMet)。然而,丝氨酸的功能、与 GSH 的联系以及在 Tregs 应激反应中的作用尚不清楚。在这里,我们使用对谷氨酸半胱氨酸连接酶 (Gclc) 催化亚基进行 Treg 特异性消融的小鼠证明,Treg 中 GSH 的丢失会改变丝氨酸的输入和合成,并且该反馈环路的完整性对于 Treg 抑制能力至关重要。尽管 Gclc 消融不会损害 Treg 分化,但突变小鼠表现出严重的自身免疫和增强的抗肿瘤反应。 Gclc 缺陷的 Tregs 表现出丝氨酸代谢、mTOR 激活和增殖增加,但 FoxP3 下调。体外和体内细胞丝氨酸的限制可恢复 FoxP3 的表达和 Gclc 缺陷的 Tregs 的抑制能力。我们的工作揭示了 GSH 在限制丝氨酸可用性以保留 Treg 功能方面的意想不到的作用。




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更新日期:2020-03-25
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