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萘醌衍生物的设计,合成及抗癌活性
Journal of Enzyme inhibition and Medicinal Chemistry ( IF 5.6 ) Pub Date : 2020-03-23 , DOI: 10.1080/14756366.2020.1740693
Xiao-bao Shen 1, 2 , Yang Wang 1 , Xuan-zhen Han 2 , Liang-quan Sheng 2 , Fu-fang Wu 1, 2 , Xinhua Liu 1
Affiliation  

摘要

基于萘醌部分的分子对接和药效团分析,总共设计和合成了23种化合物。借助反向靶标搜索,初步评估了其抗癌活性,其中大多数对某些肿瘤细胞有效,尤其是化合物12:1-(5,8-dihydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen -2-基)-4-甲基戊-3-烯-1-基-4-氧代-4-((4-苯氧基苯基)氨基)丁酸酯,其对SGC-7901的IC 50为4.1±2.6μM。同时通过AnnexinV / PI染色,免疫荧光,Western印迹分析和分子对接研究了化合物12的抗癌机理。结果表明该化合物可能通过调节PI3K信号通路诱导细胞凋亡和细胞自噬。





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更新日期:2020-04-20
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