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萘醌衍生物的设计，合成及抗癌活性
Journal of Enzyme inhibition and Medicinal Chemistry ( IF 5.6 ) Pub Date : 2020-03-23 , DOI: 10.1080/14756366.2020.1740693 Xiao-bao Shen 1, 2 , Yang Wang 1 , Xuan-zhen Han 2 , Liang-quan Sheng 2 , Fu-fang Wu 1, 2 , Xinhua Liu 1
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更新日期：2020-04-20
Journal of Enzyme inhibition and Medicinal Chemistry ( IF 5.6 ) Pub Date : 2020-03-23 , DOI: 10.1080/14756366.2020.1740693 Xiao-bao Shen 1, 2 , Yang Wang 1 , Xuan-zhen Han 2 , Liang-quan Sheng 2 , Fu-fang Wu 1, 2 , Xinhua Liu 1
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摘要
基于萘醌部分的分子对接和药效团分析，总共设计和合成了23种化合物。借助反向靶标搜索，初步评估了其抗癌活性，其中大多数对某些肿瘤细胞有效，尤其是化合物12：1-（5,8-dihydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen -2-基）-4-甲基戊-3-烯-1-基-4-氧代-4-（（4-苯氧基苯基）氨基）丁酸酯，其对SGC-7901的IC 50为4.1±2.6μM。同时通过AnnexinV / PI染色，免疫荧光，Western印迹分析和分子对接研究了化合物12的抗癌机理。结果表明该化合物可能通过调节PI3K信号通路诱导细胞凋亡和细胞自噬。
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