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血清脂质,视黄酸和酚红差异性调节培养的角质形成细胞中角蛋白K1,K10和K2的表达。
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2020-03-16 , DOI: 10.1038/s41598-020-61640-9 Hebah Aldehlawi 1 , Saima Usman 2 , Anand Lalli 2 , Fatima Ahmad 2 , Gianne Williams 2 , Muy-Teck Teh 2, 3, 4 , Ahmad Waseem 2
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更新日期:2020-03-16
Scientific Reports ( IF 3.8 ) Pub Date : 2020-03-16 , DOI: 10.1038/s41598-020-61640-9 Hebah Aldehlawi 1 , Saima Usman 2 , Anand Lalli 2 , Fatima Ahmad 2 , Gianne Williams 2 , Muy-Teck Teh 2, 3, 4 , Ahmad Waseem 2
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异常的角质形成细胞分化是诸如皮肤癌和粘膜炎性疾病之类的病理学的基础。体外培养角质形成细胞的能力允许进行分化研究,但是如果培养方法改变了角质形成细胞,则任何翻译价值都会受到限制。尽管血清脂质(SLP)和酚红(PR)是培养基中普遍存在的成分,但它们对分化的影响尚不清楚。我们第一次显示PR和SLP本身抑制正常人表皮角质形成细胞(NHEK)和两个重要细胞系HaCaT和N / TERT-1中分化特异性角蛋白K1,K10和K2的表达。去除SLP可以增加2D和3D培养物中K1,K10和K2的表达,在没有PR的情况下可以进一步增强表达。通过添加全反式视黄酸(ATRA),可逆转K1和K10的作用,而在不存在PR的情况下,对K2的作用增加。此外,在ATRA存在下,KRT2 mRNA稳定,而KRT1和KRT10 mRNA不稳定。两者合计,我们的结果表明,细胞培养基中PR和SLP的存在可能会显着影响体外角质形成细胞分化的研究。
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