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CF3（OCF3）CH取代的芳烃和烯烃的合成和性能†
Chinese Journal of Chemistry ( IF 5.5 ) Pub Date : 2020-03-14 , DOI: 10.1002/cjoc.202000062
Wen‐Qi Xu 1 , Xiu‐Hua Xu 1 , Feng‐Ling Qing 1, 2
Chinese Journal of Chemistry ( IF 5.5 ) Pub Date : 2020-03-14 , DOI: 10.1002/cjoc.202000062
Wen‐Qi Xu 1 , Xiu‐Hua Xu 1 , Feng‐Ling Qing 1, 2
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利用TMSCF 3进行了银介导的易获得的α-三氟甲基醇的氧化三氟甲基化反应，以开发出含有CF 3（OCF 3）CH的新型化合物。CF 3（OCF 3）CH取代的芳烃的去质子化提供了合成上有用的CF 3 O取代的宝石-二氟烯烃。此外，对亲脂性（log P）的评估表明，CH（OCF 3）CF 3比诸如CF 3，OCF 3和SCF 3的常见氟化基序更具亲脂性，因此得到CH（OCF 3CF 3基序在药物发现中具有吸引力。
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更新日期：2020-03-14
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