通过张力测定研究了以百里香酚和吐温80为模型药物和表面活性剂的胶束增溶过程和机理，¹1 H NMR光谱，2D扩散有序光谱（DOSY）和NOESY。首先，与纯溶液相比，混合溶液中百里香酚和吐温80的化学位移和线型的变化，百里香酚和吐温80分子的共扩散，以及它们之间的交叉峰证明百里香酚分子可溶于吐温80个胶束。掺入百里香酚的吐温80胶束形成，并获得其临界胶束浓度（CMC）。几乎同步地，观察到麝香草酚分子的独立扩散。这些表明当达到掺入百里香酚的吐温80胶束的CMC时，一部分百里酚分子被溶解在吐温80胶束溶液中。最后，随着百里香酚浓度的不断增加，出现了另一个吐温80共振组，伴有浑浊的溶液。新的Tween 80共振基团的独立扩散及其与百里香酚的交叉峰表明形成了另一种聚集乳液，同时与溶解在胶束中的百里酚分子和溶解在溶液中的百里香酚分子共存。百里香酚在吐温80水溶液中的溶解遵循胶束>溶液>乳液的顺序。此外，不同的交叉峰模式表明百里香酚在胶束和乳液中的溶解位点不同。在胶束中，百里香酚分子可能包裹在Tween 80的折叠烷烃链中。但是，在乳液中，它们可能溶解在由拉伸的疏水链制成的乳液核心中。表面张力结果与从NMR研究获得的结论一致。新的Tween 80共振基团的独立扩散及其与百里香酚的交叉峰表明形成了另一种聚集乳液，同时与溶解在胶束中的百里酚分子和溶解在溶液中的百里香酚分子共存。百里香酚在吐温80水溶液中的溶解遵循胶束>溶液>乳液的顺序。此外，不同的交叉峰模式表明百里香酚在胶束和乳液中的溶解位点不同。在胶束中，百里香酚分子可能包裹在Tween 80的折叠烷烃链中。但是，在乳液中，它们可能溶解在由拉伸的疏水链制成的乳液核心中。表面张力结果与从NMR研究得出的结论一致。新的Tween 80共振基团的独立扩散及其与百里香酚的交叉峰表明形成了另一种聚集乳液，同时与溶解在胶束中的百里酚分子和溶解在溶液中的百里香酚分子共存。百里香酚在吐温80水溶液中的溶解遵循微团>溶液>乳液的顺序。此外，不同的交叉峰模式表明百里香酚在胶束和乳液中的溶解位点不同。在胶束中，百里香酚分子可能包裹在Tween 80的折叠烷烃链中。但是，在乳液中，它们可能溶解在由拉伸的疏水链制成的乳液核心中。表面张力结果与从NMR研究得出的结论一致。同时，它与百里香酚的交叉峰表明形成了另一种聚集乳液，这与溶解在胶束中的百里香酚分子和溶解在溶液中的百里香酚分子共存。百里香酚在吐温80水溶液中的溶解遵循胶束>溶液>乳液的顺序。此外，不同的交叉峰模式表明百里香酚在胶束和乳液中的溶解位点不同。在胶束中，百里香酚分子可能包裹在Tween 80的折叠烷烃链中。但是，在乳液中，它们可能溶解在由拉伸的疏水链制成的乳液核心中。表面张力结果与从NMR研究得出的结论一致。同时，它与百里香酚的交叉峰表明形成了另一种聚集乳液，这与溶解在胶束中的百里香酚分子和溶解在溶液中的百里香酚分子共存。百里香酚在吐温80水溶液中的溶解遵循胶束>溶液>乳液的顺序。此外，不同的交叉峰模式表明百里香酚在胶束和乳液中的溶解位点不同。在胶束中，百里香酚分子可能包裹在Tween 80的折叠烷烃链中。但是，在乳液中，它们可能溶解在由拉伸的疏水链制成的乳液核心中。表面张力结果与从NMR研究得出的结论一致。它们与溶解在胶束中的百里酚分子和溶解在溶液中的百里酚分子共存。百里香酚在吐温80水溶液中的溶解遵循胶束>溶液>乳液的顺序。此外，不同的交叉峰模式表明百里香酚在胶束和乳液中的溶解位点不同。在胶束中，百里香酚分子可能包裹在Tween 80的折叠烷烃链中。但是，在乳液中，它们可能溶解在由拉伸的疏水链制成的乳液核心中。表面张力结果与从NMR研究得出的结论一致。它们与溶解在胶束中的百里酚分子和溶解在溶液中的百里酚分子共存。百里香酚在吐温80水溶液中的溶解遵循胶束>溶液>乳液的顺序。此外，不同的交叉峰模式表明百里香酚在胶束和乳液中的溶解位点不同。在胶束中，百里香酚分子可能包裹在Tween 80的折叠烷烃链中。但是，在乳液中，它们可能溶解在由拉伸的疏水链制成的乳液核心中。表面张力结果与从NMR研究得出的结论一致。不同的交叉峰模式表明百里香酚在胶束和乳液中的增溶位点是不同的。在胶束中，百里酚分子很可能包裹在Tween 80的折叠烷烃链中。但是，在乳液中，它们可能溶解在由拉伸的疏水链制成的乳液核心中。表面张力结果与从NMR研究得出的结论一致。不同的交叉峰模式表明百里香酚在胶束和乳液中的增溶位点是不同的。在胶束中，百里香酚分子可能包裹在Tween 80的折叠烷烃链中。但是，在乳液中，它们可能溶解在由拉伸的疏水链制成的乳液核心中。表面张力结果与从NMR研究得出的结论一致。