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DNMT1募集的两种不同模式可确保稳定的维持DNA甲基化。
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2020-03-06 , DOI: 10.1038/s41467-020-15006-4
Atsuya Nishiyama 1 , Christopher B Mulholland 2 , Sebastian Bultmann 2 , Satomi Kori 3 , Akinori Endo 4 , Yasushi Saeki 4 , Weihua Qin 2 , Carina Trummer 2 , Yoshie Chiba 1 , Haruka Yokoyama 3 , Soichiro Kumamoto 1 , Toru Kawakami 5 , Hironobu Hojo 5 , Genta Nagae 6 , Hiroyuki Aburatani 6 , Keiji Tanaka 4 , Kyohei Arita 3 , Heinrich Leonhardt 2 , Makoto Nakanishi 1
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2020-03-06 , DOI: 10.1038/s41467-020-15006-4
Atsuya Nishiyama 1 , Christopher B Mulholland 2 , Sebastian Bultmann 2 , Satomi Kori 3 , Akinori Endo 4 , Yasushi Saeki 4 , Weihua Qin 2 , Carina Trummer 2 , Yoshie Chiba 1 , Haruka Yokoyama 3 , Soichiro Kumamoto 1 , Toru Kawakami 5 , Hironobu Hojo 5 , Genta Nagae 6 , Hiroyuki Aburatani 6 , Keiji Tanaka 4 , Kyohei Arita 3 , Heinrich Leonhardt 2 , Makoto Nakanishi 1
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DNA甲基化的稳定遗传对于维持多细胞生物中的分化表型至关重要。我们最近发现，UHRF1将组蛋白H3（H3Ub2）的双重单泛素化是将DNMT1募集到染色质的必要机制。在这里，我们显示PCNA相关因子15（PAF15）在染色质上以DNA复制耦合的方式经历了UHRF1依赖性双单泛素化（PAF15Ub2）。该事件将依次招募DNMT1。在S期早期，UHRF1优先泛素化PAF15，而H3Ub2在S期后期占优势。H3Ub2在PAF15受损的条件下得到了增强，这表明H3Ub2可以作为PAF15Ub2的备份。在小鼠ES细胞中，PAF15Ub2的丢失会导致早期复制域的DNA甲基化不足。一起，
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更新日期：2020-03-06
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