用于生物医学的聚（N-（2-巯基乙基）丙烯酰胺）微凝胶的合成与表征,Polymers for Advanced Technologies

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用于生物医学的聚（N-（2-巯基乙基）丙烯酰胺）微凝胶的合成与表征
Polymers for Advanced Technologies ( IF 3.1 ) Pub Date : 2019-05-26 , DOI: 10.1002/pat.4644
Sultan B. Sengel ₁ , Nurettin Sahiner _{1,

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Affiliation

N-（2-巯基乙基）丙烯酰胺（MEAM）单体是通过半胱胺丙烯酸化合成的，并通过分散聚合与乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）交联形成聚（N-（2-巯基乙基）丙烯酰胺）（p（MEAM））微凝胶。然后，对制备的微凝胶进行潜在的生物医学用途测试，例如抗氧化能力和血液相容性，细胞毒性，凋亡和坏死细胞死亡。确定药物递送性质。对p（MEAM）微凝胶的抗氧化剂研究显示，其具有超强的抗氧化剂能力，总酚含量和trolox等效抗氧化剂能力分别为6.05±1.15 mg / L没食子酸当量和40.96±2.40 mM trolox / g。此外，在所有研究浓度范围内，p（MEAM）微凝胶在新鲜血液上的血液相容性均导致溶血率低于1.0％，在凝胶浓度为2.0 mg / mL时，血液凝固指数为60.66％。在L929成纤维细胞和DLD-1结肠癌细胞上进行WST-1测试的生物相容性研究表明，p（MEAM）微凝胶在200μg/ mL浓度下具有生物相容性，在L929成纤维细胞上的细胞活力分别为84.54％和86.15％和DLD-1结肠癌细胞。使用卡托普利作为模型药物，测试p（MEAM）微凝胶作为药物递送装置，用于在不同pH下进行体外释放研究。发现卡托普利的释放曲线长达5小时呈线性，释放量分别为9.81、12.24和13.78 mg g 在L929成纤维细胞和DLD-1结肠癌细胞上进行WST-1测试的生物相容性研究表明，p（MEAM）微凝胶在200μg/ mL浓度下具有生物相容性，在L929成纤维细胞上的细胞活力分别为84.54％和86.15％和DLD-1结肠癌细胞。使用卡托普利作为模型药物，测试p（MEAM）微凝胶作为药物递送装置，用于在不同pH下进行体外释放研究。发现卡托普利的释放曲线长达5小时呈线性，释放量分别为9.81、12.24和13.78 mg g 在L929成纤维细胞和DLD-1结肠癌细胞上进行WST-1测试的生物相容性研究表明，p（MEAM）微凝胶在200μg/ mL浓度下具有生物相容性，在L929成纤维细胞上的细胞活力分别为84.54％和86.15％和DLD-1结肠癌细胞。使用卡托普利作为模型药物，测试p（MEAM）微凝胶作为药物递送装置，用于在不同pH下进行体外释放研究。发现卡托普利的释放曲线长达5小时呈线性，释放量分别为9.81、12.24和13.78 mg g 使用卡托普利作为模型药物，测试p（MEAM）微凝胶作为药物递送装置，用于在不同pH下进行体外释放研究。发现卡托普利的释放曲线长达5小时呈线性，释放量分别为9.81、12.24和13.78 mg g 使用卡托普利作为模型药物，测试p（MEAM）微凝胶作为药物递送装置，用于在不同pH下进行体外释放研究。发现卡托普利的释放曲线长达5小时呈线性，释放量分别为9.81、12.24和13.78 mg g^‐1微凝胶的pH分别为1.5、7.4和9.0。

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Synthesis and characterization of poly(N‐(2‐mercaptoethyl) acrylamide) microgel for biomedical applications

N‐(2‐mercaptoethyl) acrylamide (MEAM) monomer was synthesized by acrylation of cysteamine and was cross‐linked with ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) via dispersion polymerization forming poly(N‐(2‐mercaptoethyl) acrylamide) (p(MEAM)) microgel. Then, the prepared microgels were tested for potential biomedical use, eg, antioxidant capacity and blood compatibility, cytotoxicity, apoptotic, and necrotic cell death; drug delivery properties were determined. Antioxidant studies of p(MEAM) microgels revealed a super antioxidant capability with total phenol content and trolox equivalent antioxidant capacity as 6.05 ± 1.15 mg/L gallic acid equivalency and 40.96 ± 2.40 mM trolox/g, respectively. Moreover, the blood compatibility of p(MEAM) microgels on fresh blood was resulted in lower than 1.0% hemolysis ratios for all the studied concentration range, and the blood clotting index was determined as 60.66% at 2.0 mg/mL at microgel concentration. The biocompatibility studies employing WST‐1 test on L929 fibroblast cells and DLD‐1 colon cancer cells have shown that p(MEAM) microgel was biocompatible up to 200 μg/mL concentration with the cell viability values of 84.54% and 86.15% on L929 fibroblast and DLD‐1 colon cancer cells, respectively. Using Captopril was used as model drug to test p(MEAM) microgel as drug delivery device for in vitro release studies at different pHs. Release profile of Captopril was found linear up to 5 hours with the released amounts of 9.81, 12.24, and 13.78 mg g^‐1microgel at the pH 1.5, 7.4, and 9.0, respectively.

更新日期：2019-05-26

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