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Iminyl-Radical-Triggered C–C Bond Cleavage of Cycloketone Oxime Derivatives: Generation of Distal Cyano-Substituted Alkyl Radicals and Their Functionalization
Synthesis ( IF 2.2 ) Pub Date : 2020-03-05 , DOI: 10.1055/s-0039-1690844 Tiebo Xiao 1 , Lei Zhou 2 , Hongtai Huang 1 , Devireddy Anand 2
Synthesis ( IF 2.2 ) Pub Date : 2020-03-05 , DOI: 10.1055/s-0039-1690844 Tiebo Xiao 1 , Lei Zhou 2 , Hongtai Huang 1 , Devireddy Anand 2
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Alkyl nitriles are versatile building blocks in organic synthesis because the cyano group can be easily converted into other functional groups. Iminyl-radical-triggered C–C bond cleavage of cycloketone oxime derivatives provides a practical route to access distal cyano-substituted alkyl radicals, which has given chemists a new radical reaction platform for the synthesis of diverse alkyl nitriles. This review provides an overview of various types of radical cyanoalkylation via ring opening of cycloketone oxime derivatives.
中文翻译：
亚胺基自由基引发的C-C键裂解的环酮肟衍生物：远端氰基取代的烷基自由基的产生及其功能化
烷基腈是有机合成中的通用构建基块，因为氰基可轻松转化为其他官能团。环酮肟衍生物的亚甲基自由基引发的C–C键断裂为接近远端氰基取代的烷基自由基提供了一条可行的途径，这为化学家提供了一个用于合成多种烷基腈的新的自由基反应平台。这篇综述提供了通过环酮肟衍生物的开环对各种类型的自由基氰基烷基化的概述。
更新日期：2020-04-21
中文翻译：
亚胺基自由基引发的C-C键裂解的环酮肟衍生物：远端氰基取代的烷基自由基的产生及其功能化
烷基腈是有机合成中的通用构建基块，因为氰基可轻松转化为其他官能团。环酮肟衍生物的亚甲基自由基引发的C–C键断裂为接近远端氰基取代的烷基自由基提供了一条可行的途径，这为化学家提供了一个用于合成多种烷基腈的新的自由基反应平台。这篇综述提供了通过环酮肟衍生物的开环对各种类型的自由基氰基烷基化的概述。
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