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真性红细胞增多症的新型疗法。
Current Hematologic Malignancy Reports ( IF 2.7 ) Pub Date : 2020-02-07 , DOI: 10.1007/s11899-020-00564-7 Douglas Tremblay 1 , John Mascarenhas 1
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更新日期：2020-02-07
Current Hematologic Malignancy Reports ( IF 2.7 ) Pub Date : 2020-02-07 , DOI: 10.1007/s11899-020-00564-7 Douglas Tremblay 1 , John Mascarenhas 1
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审查目的
真性红细胞增多症是一种骨髓增生性肿瘤，其特征是红细胞计数增加，血栓形成潜力以及向骨髓纤维化的转化。老年患者和有血栓形成史的患者需要细胞减少治疗，最常见的是使用羟基脲。其他目前可用的疗法包括聚乙二醇化干扰素α-2a和JAK1 / 2抑制剂鲁索替尼。但是，这些试剂有局限性，包括潜在的有害不利影响。在这篇综述中，我们将描述当前治疗PV的治疗选择，然后通过可用的临床试验数据详细介绍新药物。最近的发现
包括MDM2抑制剂，组蛋白脱乙酰基酶抑制剂和长效聚乙二醇化干扰素alfa-2b在内的许多新颖的研究疗法正处于临床开发的各个阶段，其数据令人鼓舞。概要
PV患者的治疗前景正在扩大。正在开发不仅降低血栓形成潜力而且还直接作用于恶性PV克隆以显着改变疾病进程的新型药物。
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