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四氢呋喃的单分子分解:碳与双自由基途径
Proceedings of the Combustion Institute ( IF 5.3 ) Pub Date : 2014-09-16 , DOI: 10.1016/j.proci.2014.08.015
Marco Verdicchio , Baptiste Sirjean , Luc Sy Tran , Pierre-Alexandre Glaude , Frédérique Battin-Leclerc

在CBS-QB3的理论水平上研究了四氢呋喃(THF)的单分子分解,这是可能的第二代生物燃料的组成部分。由于其初始起始途径仍然未知,因此探索了涉及三种基本基本机制的大量途径:双自由基,羧化和周环。基于计算的势能面,确定了热化学数据和压力依赖性速率参数,并将其包括在THF热解的详细化学动力学机理中。进行了模拟,并将其与文献中的热解产物进行了比较,并在反射冲击波后进行了测量。动力学分析表明,THF的单分子分解是由涉及双自由基和卡宾的反应引发的。还显示了周环重排对其热分解至关重要。THF的无环异构体是其单分子引发的主要产物,主要由双自由基中间体异构化和周环反应形成。卡宾分解过程中的主要途径最终产生两种分子产物(CH2 O和丙烯)。无环THF异构体中的初始C C和C O键裂变导致形成初始自由基(按重要性排序):乙基≈乙烯基氧基(CH 2 CHO)>烯丙基>甲氧基≈羟甲基。这项研究对THF环的单分子引发中形成的初始自由基和分子的性质有了新的认识。





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更新日期:2014-09-16
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