Abstract

An efficient procedure was developed for the synthesis of 1-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1λ³,2-benziodoxol-3(1H)-one on a 100-mmol (36-g) scale. The benziodoxolone can be used for the gold-catalyzed direct alkynylation of indole, 2-hexylthiophene, or N,N-dibenzylaniline on a 5- to 10-mmol scale.

An efficient procedure was developed for the synthesis of 1-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1λ³,2-benziodoxol-3(1H)-one on a 100-mmol (36-g) scale. The benziodoxolone can be used for the gold-catalyzed direct alkynylation of indole, 2-hexylthiophene, or N,N-dibenzylaniline on a 5- to 10-mmol scale.

中文翻译：

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1-[（三异丙基甲硅烷基）乙炔基]-1λ3,2-苯并恶唑醇-3（1H）-的合成和吲哚，噻吩和苯胺的炔基化

摘要

有效的过程是为1的合成开发- [（三异丙基硅烷基）乙炔基]-1λ ³，2-苯碘酰-3（1 ħ） -酮上的100毫摩尔（36克）的规模。苯并恶唑酮可用于金催化的吲哚，2-己基噻吩或N，N-二苄基苯胺的5至10 mmol规模的直接炔基化反应。

有效的过程是为1的合成开发- [（三异丙基硅烷基）乙炔基]-1λ ³，2-苯碘酰-3（1 ħ） -酮上的100毫摩尔（36克）的规模。苯并恶唑酮可用于金催化的吲哚，2-己基噻吩或N，N-二苄基苯胺的5至10 mmol规模的直接炔基化反应。