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对酶促CO 2还原的机理认识
ACS Catalysis ( IF 11.3 ) Pub Date : 2020-03-10 , DOI: 10.1021/acscatal.0c00086 Ana Rita Oliveira 1 , Cristiano Mota 2 , Cláudia Mourato 1 , Renato M. Domingos 1 , Marino F. A. Santos 2 , Diana Gesto 2 , Bruno Guigliarelli 3 , Teresa Santos-Silva 2 , Maria João Romão 2 , Inês A. Cardoso Pereira 1
ACS Catalysis ( IF 11.3 ) Pub Date : 2020-03-10 , DOI: 10.1021/acscatal.0c00086 Ana Rita Oliveira 1 , Cristiano Mota 2 , Cláudia Mourato 1 , Renato M. Domingos 1 , Marino F. A. Santos 2 , Diana Gesto 2 , Bruno Guigliarelli 3 , Teresa Santos-Silva 2 , Maria João Romão 2 , Inês A. Cardoso Pereira 1
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减少CO 2是具有挑战性的化学转化，生物学可以高效，高特异性地轻松解决。特别地，甲酸脱氢酶是令人关注的，因为它们将CO 2还原为甲酸，一种有价值的化学燃料和储氢化合物。原核生物的金属依赖性甲酸脱氢酶可表现出高的CO 2还原活性。在这里，我们报告了一个表达系统，可以从满载辅助因子的寻常脱硫弧菌希尔德伯勒生产重组W / Sec-FdhAB ，其催化特性和晶体结构处于氧化态和还原态。该酶对CO 2具有很高的活性还原并显示出显着的氧气稳定性。甲酸盐还原酶的晶体结构表明，Sec仍与钨配位，支持了催化过程中稳定的金属配位机理。氧化和还原结构的比较显示出接近活性位点的显着变化。DvFdhAB是研究催化CO 2还原并探讨这种转化机理的出色模型。
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更新日期：2020-03-10
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