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从PARP1到TNKS2抑制：一种基于结构的方法。
ACS Medicinal Chemistry Letters ( IF 3.5 ) Pub Date : 2020-02-03 , DOI: 10.1021/acsmedchemlett.9b00654
Stefano Tomassi 1 , Julian Pfahler 2 , Nicola Mautone 3 , Annarita Rovere 3 , Chiara Esposito 4 , Daniela Passeri 5 , Roberto Pellicciari 5 , Ettore Novellino 1 , Martin Pannek 2 , Clemens Steegborn 2 , Alessandro Paiardini 4 , Antonello Mai 3 , Dante Rotili 3
ACS Medicinal Chemistry Letters ( IF 3.5 ) Pub Date : 2020-02-03 , DOI: 10.1021/acsmedchemlett.9b00654
Stefano Tomassi 1 , Julian Pfahler 2 , Nicola Mautone 3 , Annarita Rovere 3 , Chiara Esposito 4 , Daniela Passeri 5 , Roberto Pellicciari 5 , Ettore Novellino 1 , Martin Pannek 2 , Clemens Steegborn 2 , Alessandro Paiardini 4 , Antonello Mai 3 , Dante Rotili 3
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近来，坦科聚合酶（TNKSs）已成为Wnt /β-catenin途径依赖性实体瘤的潜在靶标。以前，我们报道了2-巯基喹唑啉-4-酮MC2050作为微摩尔PARP1抑制剂。在这里，我们展示了与MC2050配合使用时PARP1的X射线结构的分辨率，以及对TNKSs和PARP1 / 2活性位点之间结构差异的计算研究，为基于结构的药物设计运动提供了理论基础有限的合成努力导致发现双-喹唑啉酮5作为皮摩尔和选择性TNKS2抑制剂，在Wnt途径被组成性激活的结直肠癌细胞系（DLD-1）中具有抗增殖作用。
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更新日期：2020-02-03
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