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在多氟醇存在下去除酸不稳定保护或锚定基团:在固相肽合成中的应用
Russian Journal of Bioorganic Chemistry ( IF 1.1 ) Pub Date : 2016-03-01 , DOI: 10.1134/s106816201602014x
D. A. Stetsenko , V. S. Apukhtina , B. P. Chelobanov , P. Palladino
Russian Journal of Bioorganic Chemistry ( IF 1.1 ) Pub Date : 2016-03-01 , DOI: 10.1134/s106816201602014x
D. A. Stetsenko , V. S. Apukhtina , B. P. Chelobanov , P. Palladino
我们在此描述了一种在多氟醇(三氟乙醇、TFE 或六氟异丙醇、HFIP)存在的情况下,在固相肽合成中从树脂上裂解并去除酸不稳定保护基团的新方法。结果表明,六氟异丙醇或三氟乙醇中的 0.1 M HCl 可以去除 Fmoc SPPS 中常用的酸不稳定保护基团,用于保护氨基酸侧链,例如叔丁酯和醚、Boc、三苯甲基和 Pbf 基团,包括最耐酸的对羟甲基苯氧基乙酰基(HMPA)、对苄氧基苄酯(Wang树脂)、Rink酰胺和肽酰胺接头(PAL)。添加 5-10% 的氢键溶剂可以显着延迟甚至完全抑制反应。然而,非氢键溶剂,如二氯甲烷,
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更新日期:2016-03-01

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