核磁共振光谱已成为在生理条件下确定溶液和固体中生物分子的高分辨率结构的不可或缺的工具。目前，核磁共振通常用于研究大小高达 ~ 50-100 kDa 的高分子量生物分子的结构和动力学，并评估高达 500-1 MDa 的复合物。光谱仪技术、方法学和更新且高度创新的 NMR 活性同位素标记策略的最新进展现在使我们能够克服早期推测的 ~ 20 kDa 大小障碍，用于从头结构测定。其中，核磁共振活性同位素标记策略的发展具有重要意义，因为它们可以减少光谱拥挤并产生选择性自旋相关性。而且，NMR 同位素富集方案允许开发异核磁化转移途径以提高灵敏度和选择性。非常大的复合体中的功能相关位点或域也可以通过特定的标记策略选择性地评估，其中其他区域被屏蔽。此外，可以有效地使用标记方案来有利地克服有害的松弛效应。最近发展的标记策略包括统一标记、过氘化、氨基酸或侧链的特异性标记、选择性氘化或质子化、分段标记和各种生物体、细胞系和无细胞系统中生物分子的生物合成。



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