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通过噬菌体T7解旋酶解开DNA分子机制的动态结构见解。
Nucleic Acids Research ( IF 16.6 ) Pub Date : 2020-04-06 , DOI: 10.1093/nar/gkaa057
Jian-Bing Ma 1 , Ze Chen 1, 2 , Chun-Hua Xu 1, 3 , Xing-Yuan Huang 1, 3 , Qi Jia 1, 3 , Zhen-Yu Zou 2 , Chen-Yang Mi 4 , Dong-Fei Ma 1, 3 , Ying Lu 1, 3 , Hui-Dong Zhang 2, 4 , Ming Li 1, 3
Nucleic Acids Research ( IF 16.6 ) Pub Date : 2020-04-06 , DOI: 10.1093/nar/gkaa057
Jian-Bing Ma 1 , Ze Chen 1, 2 , Chun-Hua Xu 1, 3 , Xing-Yuan Huang 1, 3 , Qi Jia 1, 3 , Zhen-Yu Zou 2 , Chen-Yang Mi 4 , Dong-Fei Ma 1, 3 , Ying Lu 1, 3 , Hui-Dong Zhang 2, 4 , Ming Li 1, 3
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六边形T7解旋酶（gp4）采用螺旋锁紧垫圈形式，并围绕一个盘绕状DNA（跟踪）链，每个亚基结合了两个核苷酸。但是，放卷中的化学机械耦合机理尚未阐明。在这里，我们利用具有一个核苷酸精度的纳米张紧器增强的Förster共振能量转移来研究gp4诱导的包含无碱基病变的DNA的解旋。我们观察到，gp4的DNA解旋活性受基础性病变的阻碍，但并未完全被阻止。Gp4遇到无基础性病变时会反复地来回移动，而当它解开正常的DNA时它只会偶尔后退。我们进一步观察到，gp4以1至4个核苷酸的步长在跟踪链上移位。
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更新日期：2020-03-30
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