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使用生物材料持续递送抗 VEGF 治疗视网膜疾病
Eye ( IF 2.8 ) Pub Date : 2020-01-30 , DOI: 10.1038/s41433-020-0770-y
Ivan Seah 1 , Xinxin Zhao 2 , Qianyu Lin 3 , Zengping Liu 2, 4, 5 , Steven Zheng Zhe Su 6 , Yew Sen Yuen 1 , Walter Hunziker 2, 6, 7 , Gopal Lingam 1, 4 , Xian Jun Loh 3 , Xinyi Su 1, 2, 4, 5
Eye ( IF 2.8 ) Pub Date : 2020-01-30 , DOI: 10.1038/s41433-020-0770-y
Ivan Seah 1 , Xinxin Zhao 2 , Qianyu Lin 3 , Zengping Liu 2, 4, 5 , Steven Zheng Zhe Su 6 , Yew Sen Yuen 1 , Walter Hunziker 2, 6, 7 , Gopal Lingam 1, 4 , Xian Jun Loh 3 , Xinyi Su 1, 2, 4, 5
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抗血管内皮生长因子 (anti-VEGF) 已成为许多视网膜疾病最常见的治疗方式。这些包括新生血管性年龄相关性黄斑变性 (n-AMD)、增殖性糖尿病视网膜病变 (PDR) 和视网膜静脉阻塞 (RVO)。然而，这些药物是通过与威胁视力的并发症相关的玻璃体内注射给药的。这些并发症中最令人恐惧的是眼内炎，这是一种严重的眼部感染，视力极差。患有视网膜疾病的患者通常需要经过多次注射才能达到预期的治疗效果。每次注射都会带来威胁视力的并发症的风险。因此，人们对开发将抗 VEGF 药物持续递送至眼后段的平台产生了极大的兴趣。近年来，已经出现了各种概念化的策略。其中包括不可生物降解的植入物、纳米制剂和水凝胶。在这篇综述中，将解释药物输送到眼后节的障碍。然后将讨论理想的持续交付平台的特征。最后，将结合上述特点分析当前可用的策略，以确定每种持续给药方式的优缺点。通过以上内容，本综述试图对处于不同发展阶段的持续交付平台进行概述。将解释药物输送到眼睛后段的障碍。然后将讨论理想的持续交付平台的特征。最后，将结合上述特点分析当前可用的策略，以确定每种持续给药方式的优缺点。通过以上内容，本综述试图对处于不同发展阶段的持续交付平台进行概述。将解释药物输送到眼睛后段的障碍。然后将讨论理想的持续交付平台的特征。最后，将结合上述特点分析当前可用的策略，以确定每种持续给药方式的优缺点。通过以上内容，本综述试图对处于不同发展阶段的持续交付平台进行概述。
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更新日期：2020-01-30
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