Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
FeNi3-modified Fe2O3/NiO/MoO2 heterogeneous nanoparticles immobilized on N, P co-doped CNT as an efficient and stable electrocatalyst for water oxidation.
Nanoscale ( IF 5.8 ) Pub Date : 2020-01-29 , DOI: 10.1039/c9nr09460a
Xiaojuan Zhang 1 , Yuanfu Chen 2 , Minglong Chen 3 , Bin Wang 1 , Bo Yu 1 , Xinqiang Wang 1 , Wanli Zhang 1 , Dongxu Yang 1
Nanoscale ( IF 5.8 ) Pub Date : 2020-01-29 , DOI: 10.1039/c9nr09460a
Xiaojuan Zhang 1 , Yuanfu Chen 2 , Minglong Chen 3 , Bin Wang 1 , Bo Yu 1 , Xinqiang Wang 1 , Wanli Zhang 1 , Dongxu Yang 1
Affiliation
![]() |
As a rate-determining step, electrocatalytic water oxidation acts a pivotal role in the water splitting process. As a consequence, it is of great significance to explore low-cost, efficient and durable electrocatalysts for the oxygen evolution reaction (OER) to promote electrocatalytic splitting water. Herein, for the first time, FeNi3-modified Fe2O3/NiO/MoO2 heterogeneous nanoparticles immobilized on N, P co-doped CNT matrix materials (FNM/NPCNT) are synthesized via a facile solid-phase grinding of the precursor, composed of nickel hexacyanoferrate/phosphomolybdic acid/CNT, and subsequently pyrolyzing under nitrogen atmosphere without any further post-processing. Due to its significant enhancement of the charge transfer efficiency and prevention of the metallic-based catalysts from being corroded, the as-prepared FNM/NPCNT hybrid electrocatalyst shows a high OER activity with a low overpotential of 282 mV vs. RHE at 10 mA cm-2 and a small Tafel slope of 46.2 mV dec-1 in an alkaline electrolyte. Moreover, the as-prepared FNM/NPCNT hybrid delivers a large mass activity of 327.6 A g-1 at the potential of 1.7 V and excellent stability (more than 20 h). This study opens up a new approach to design and synthesize non-precious transition metal-based composites immobilized N, P co-doped CNT materials as OER catalysts with high efficiency and long-term stability for promoting water splitting.
中文翻译:
FeNi3改性的Fe2O3 / NiO / MoO2异质纳米颗粒固定在N,P共掺杂的CNT上,是一种高效,稳定的水氧化电催化剂。
作为决定速率的步骤,电催化水氧化在水分解过程中起着关键作用。因此,探索低成本,高效,耐用的电催化剂用于氧释放反应(OER)以促进电催化分解水具有重要意义。本文中,首次通过简便的固相研磨由六氰合高铁酸镍组成的前驱体,合成了固定在N,P共掺杂的CNT基材料(FNM / NPCNT)上的FeNi3改性的Fe2O3 / NiO / MoO2异质纳米颗粒/磷钼酸/ CNT,随后在氮气氛下热解,无需任何进一步的后处理。由于它显着提高了电荷转移效率并防止了金属基催化剂的腐蚀,制备的FNM / NPCNT杂化电催化剂在碱性电解液中显示出较高的OER活性,在10 mA cm-2下相对于RHE的低过电势为282 mV,而Tafel斜率较小,为46.2 mV dec-1。此外,所制备的FNM / NPCNT杂化物在1.7 V的电势下具有327.6 A g-1的大质量活性,并具有出色的稳定性(超过20小时)。这项研究开辟了一种新方法,可以设计和合成固定化了N,P共掺杂的CNT材料作为OER催化剂的非贵重过渡金属基复合材料,该复合材料具有促进水分解的高效和长期稳定性。7 V和出色的稳定性(超过20小时)。这项研究开辟了一种新方法,可以设计和合成固定化了N,P共掺杂的CNT材料作为OER催化剂的非贵重过渡金属基复合材料,该复合材料具有促进水分解的高效和长期稳定性。7 V和出色的稳定性(超过20小时)。这项研究开辟了一种新方法,可以设计和合成固定化了N,P共掺杂的CNT材料作为OER催化剂的非贵重过渡金属基复合材料,该复合材料具有促进水分解的高效和长期稳定性。
更新日期:2020-02-14
中文翻译:
![](https://scdn.x-mol.com/jcss/images/paperTranslation.png)
FeNi3改性的Fe2O3 / NiO / MoO2异质纳米颗粒固定在N,P共掺杂的CNT上,是一种高效,稳定的水氧化电催化剂。
作为决定速率的步骤,电催化水氧化在水分解过程中起着关键作用。因此,探索低成本,高效,耐用的电催化剂用于氧释放反应(OER)以促进电催化分解水具有重要意义。本文中,首次通过简便的固相研磨由六氰合高铁酸镍组成的前驱体,合成了固定在N,P共掺杂的CNT基材料(FNM / NPCNT)上的FeNi3改性的Fe2O3 / NiO / MoO2异质纳米颗粒/磷钼酸/ CNT,随后在氮气氛下热解,无需任何进一步的后处理。由于它显着提高了电荷转移效率并防止了金属基催化剂的腐蚀,制备的FNM / NPCNT杂化电催化剂在碱性电解液中显示出较高的OER活性,在10 mA cm-2下相对于RHE的低过电势为282 mV,而Tafel斜率较小,为46.2 mV dec-1。此外,所制备的FNM / NPCNT杂化物在1.7 V的电势下具有327.6 A g-1的大质量活性,并具有出色的稳定性(超过20小时)。这项研究开辟了一种新方法,可以设计和合成固定化了N,P共掺杂的CNT材料作为OER催化剂的非贵重过渡金属基复合材料,该复合材料具有促进水分解的高效和长期稳定性。7 V和出色的稳定性(超过20小时)。这项研究开辟了一种新方法,可以设计和合成固定化了N,P共掺杂的CNT材料作为OER催化剂的非贵重过渡金属基复合材料,该复合材料具有促进水分解的高效和长期稳定性。7 V和出色的稳定性(超过20小时)。这项研究开辟了一种新方法,可以设计和合成固定化了N,P共掺杂的CNT材料作为OER催化剂的非贵重过渡金属基复合材料,该复合材料具有促进水分解的高效和长期稳定性。