猪窦卵泡闭锁期间颗粒细胞，卵丘细胞和卵母细胞中自噬相关蛋白LC3B的丰度。,Animal Reproduction Science

当前位置： X-MOL 学术 › Anim. Reprod. Sci. › 论文详情

Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)

猪窦卵泡闭锁期间颗粒细胞，卵丘细胞和卵母细胞中自噬相关蛋白LC3B的丰度。
Animal Reproduction Science ( IF 2.2 ) Pub Date : 2019-11-04 , DOI: 10.1016/j.anireprosci.2019.106225
Luisa Gioia ₁ , Claudio Festuccia ₂ , Alessandro Colapietro ₂ , Alessia Gloria ₃ , Alberto Contri ₁ , Luca Valbonetti ₁

Affiliation

在哺乳动物中，凋亡已被接受为发生闭锁的卵巢卵泡中程序性细胞死亡（PCD）的类型。然而，最近的研究结果表明，自噬可能是通过细胞凋亡的独立或串联作用而参与卵泡消耗的另一种机制。本研究中使用了免疫印迹和免疫荧光方法，研究了新鲜收集的颗粒细胞，卵丘细胞和卵母细胞中LC3B蛋白的丰度，以评估自噬是否是性成熟中窦房滤泡闭锁的重要过程。母猪。此外，在同一细胞队列中使用膜联蛋白V和TUNEL分析法分析凋亡，以评估两个过程之间的相关性。免疫染色结果表明，大多数GC，CC，和早期和晚期闭锁卵泡的卵母细胞。Western印迹分析的定量结果表明，与非闭孔卵泡中的细胞相比，这些细胞中自噬相关蛋白（LC3B-II）的丰度逐渐增加（P <0.05）。此外，已证实凋亡在闭锁卵泡的GC中发生，因此表明在猪中，凋亡和自噬是GC中调节PCD并因此抑制窦房卵泡消耗的过程。闭孔卵泡的CC和卵母细胞中LC3B-II的丰度更高，而未检测到凋亡。因此，建议在这些细胞中两个过程独立地起作用，自噬具有细胞保护而不是PCD的作用机制。Western印迹分析的定量结果表明，与非闭孔卵泡中的细胞相比，这些细胞中自噬相关蛋白（LC3B-II）的丰度逐渐增加（P <0.05）。此外，已证实凋亡在闭锁卵泡的GC中发生，因此表明在猪中，凋亡和自噬是GC中调节PCD并因此抑制窦房卵泡消耗的过程。闭孔卵泡的CC和卵母细胞中LC3B-II的丰度更高，而未检测到凋亡。因此，建议在这些细胞中这两个过程独立起作用，自噬具有细胞保护而不是PCD的作用机制。Western印迹分析的定量结果表明，与非闭孔卵泡中的细胞相比，这些细胞中自噬相关蛋白（LC3B-II）的丰度逐渐增加（P <0.05）。此外，已证实凋亡在闭锁卵泡的GC中发生，因此表明在猪中，凋亡和自噬是GC中调节PCD并因此抑制窦房卵泡消耗的过程。闭孔卵泡的CC和卵母细胞中LC3B-II的丰度更高，而未检测到凋亡。因此，建议在这些细胞中两个过程独立地起作用，自噬具有细胞保护而不是PCD的作用机制。05）与非闭孔卵泡中的细胞相比，这些细胞中存在大量自噬相关蛋白（LC3B-II）。此外，已证实凋亡在闭锁卵泡的GC中发生，因此表明在猪中，凋亡和自噬是GC中调节PCD并因此抑制窦房卵泡消耗的过程。闭孔卵泡的CC和卵母细胞中LC3B-II的丰度更高，而未检测到凋亡。因此，建议在这些细胞中这两个过程独立起作用，自噬具有细胞保护而不是PCD的作用机制。05）与非闭孔卵泡中的细胞相比，这些细胞中存在大量自噬相关蛋白（LC3B-II）。此外，已证实凋亡在闭锁卵泡的GC中发生，因此表明在猪中，凋亡和自噬是GC中调节PCD并因此抑制窦房卵泡消耗的过程。闭孔卵泡的CC和卵母细胞中LC3B-II的丰度更高，而未检测到凋亡。因此，建议在这些细胞中这两个过程独立地起作用，自噬具有细胞保护而不是PCD的作用机制。因此表明，猪的细胞凋亡和自噬是GC中调节PCD并进而抑制窦房卵泡消耗的过程。闭孔卵泡的CC和卵母细胞中LC3B-II的丰度更高，而未检测到凋亡。因此，建议在这些细胞中这两个过程独立地起作用，自噬具有细胞保护而不是PCD的作用机制。因此表明，猪的细胞凋亡和自噬是GC中调节PCD并进而抑制窦房卵泡消耗的过程。闭孔卵泡的CC和卵母细胞中LC3B-II的丰度更高，而未检测到凋亡。因此，建议在这些细胞中这两个过程独立地起作用，自噬具有细胞保护而不是PCD的作用机制。

"点击查看英文标题和摘要"

Abundances of autophagy-related protein LC3B in granulosa cells, cumulus cells, and oocytes during atresia of pig antral follicles.

In mammals, apoptosis has been accepted as the type of programmed cell death (PCD) that occurs in ovarian follicles undergoing atresia. Results of recent studies, however, indicate autophagy may be an alternative mechanism involved in follicle depletion through independent or tandem actions with apoptosis. Western blotting and immunofluorescence procedures were used in the present study to investigate the abundances of LC3B protein in freshly collected granulosa cells (GCs), cumulus cells (CCs), and oocytes to evaluate whether autophagy is an important process of antral follicle atresia in sexually mature sows. Furthermore, apoptosis was analyzed using annexin V and TUNEL assays in the same cellular cohorts to evaluate the correlation between the two processes. Immunostaining results indicate autophagy was induced in the majority of GCs, CCs, and oocytes from early and advanced stage atretic follicles. The quantitative results of western blot analysis indicate there is a progressive increase (P <  0.05) in abundance of autophagy-related protein (LC3B-II) in these cells compared with cells in non-atretic follicles. Furthermore, there is confirmation that apoptosis occurs in the GCs of atretic follicles, thus indicating that in pigs apoptosis and autophagy are processes in GCs that regulate PCD and as a consequence antral follicle depletion. There was a greater abundance of LC3B-II in CCs and oocytes of atretic follicles, while apoptosis was not detected. It, therefore, is suggested that in these cells the two processes function independently, with autophagy having a cytoprotective rather than PCD mechanism of action.

更新日期：2019-11-01

点击分享查看原文

点击收藏

阅读更多本刊新发论文本刊介绍/投稿指南