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慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根病。
Seminars in Neurology ( IF 1.8 ) Pub Date : 2019-10-22 , DOI: 10.1055/s-0039-1693008 Jeffrey Shije 1 , Thomas H Brannagan 1
Seminars in Neurology ( IF 1.8 ) Pub Date : 2019-10-22 , DOI: 10.1055/s-0039-1693008 Jeffrey Shije 1 , Thomas H Brannagan 1
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慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根病（CIDP）是一种相对常见的自身免疫性疾病，会影响周围神经和神经根，通常会导致进行性或复发性无力，反射减弱。电诊断（EDx）研究，脑脊髓液（CSF）分析和神经活检可能有助于为诊断提供支持证据。大多数情况下，对三种一线治疗方法之一有良好的反应：皮质类固醇，静脉内免疫球蛋白（IVIG）和血浆置换。这些治疗的反应可能因患者而异。有证据表明，一小部分的CIDP患者具有4型IgG（IgG4）旁淋巴结自身抗体的自身抗体，具有特征性临床特征，对IVIG的反应较差。化学疗法和其他免疫调节剂，以及难治性病例可考虑进行造血干细胞移植。残疾程度各不相同，尽管某些患者可能获得长期缓解或治愈，但大多数患者仍需要持续治疗以保持疾病稳定。
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更新日期：2019-11-01
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