当前位置：
X-MOL 学术
›
Journal of Pharmaceutical Sciences
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
基于脂质凝胶的可调两室按需持续药物释放。
Journal of Pharmaceutical Sciences Pub Date : 2019-10-17 , DOI: 10.1016/j.xphs.2019.10.021
Xiuxia Wang 1 , Liping Huang 1 , Yiwei Zhang 2 , Fanling Meng 1 , Maria Donoso 3 , Roy Haskell 4 , Liang Luo 5
Journal of Pharmaceutical Sciences Pub Date : 2019-10-17 , DOI: 10.1016/j.xphs.2019.10.021
Xiuxia Wang 1 , Liping Huang 1 , Yiwei Zhang 2 , Fanling Meng 1 , Maria Donoso 3 , Roy Haskell 4 , Liang Luo 5
Affiliation
大豆磷脂酰胆碱 (SPC) 和甘油二油酸酯 (GDO) 的二元脂质系统可以在与水性介质接触时水合成凝胶，这已成为用于延长药物释放应用的通用且有前景的递送基质。在目前的工作中，我们通过流变学表征了这种 SPC/GDO 溶致凝胶 (SGLG) 系统的凝胶化过程，并评估了具有不同 SPC/GDO 质量比的 SGLG 制剂的药物释放曲线。我们的研究表明，简单地调整 SPC/GDO 质量比可以调整脂质凝胶行为并调节药物释放曲线。更重要的是，SGLG 制剂的药物释放遵循以前从未报道过的两室（快速和缓慢释放室）释放动力学。我们假设快速释放隔室对应于凝胶形成早期的药物被动扩散。在边界凝胶相生成之后，药物释放由 SGLG 的缓慢扩散过程控制。大鼠的药代动力学研究与体外研究非常吻合，表明二元脂质制剂是按需持续给药系统的绝佳候选者。
"点击查看英文标题和摘要"
更新日期：2019-11-01
"点击查看英文标题和摘要"
京公网安备 11010802027423号