Prostratin：概述。,Mini-Reviews in Medicinal Chemistry

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Prostratin：概述。
Mini-Reviews in Medicinal Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2015-05-13 , DOI: 10.2174/1389557515666150511154108
Ghulam Abbas Miana , Muhammad Riaz ₁ , Syed Shahzad-ul-Hussan , Rehan Zafar Paracha , Usman Zafar Paracha

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萜类分子由于其特定的结构特征而具有多种治疗特性和潜力。在这种情况下，示例性蛋白抑素及其衍生物表现出多种生物学活性。在这篇综述中，我们详细讨论了prostratin作为完成这些活性的潜在治疗和潜在分子机制的作用。Prostratin [13-O-乙酰基-12-脱氧佛波]是一种佛波酸酯，最初是从Strathmore杂草Pimelea prostrate（一种新西兰特有的灌木）中分离出来的，1976年由Hecker表征。Prostratin在结构上包含四个称为A的环， B，C和D。环A与7元环B反式连接，而环C为6元环，顺式与环戊烷环D连接。该化合物的化学合成始于佛波醇的酸性水解，佛波醇是一种从巴豆油中分离出来的二烯双萜。萨摩亚治疗师已使用含有前蛋白的提取物来治疗患有某些疾病（例如黄疸）的个体。重要的是，这些治疗与任何明显的副作用无关。Prostratin通过激活蛋白激酶C（PKC）途径下调HIV-1细胞受体来抑制HIV-1感染，并减少HIV-1潜伏期。与其他通过激活PKC诱导致癌作用的佛波醇酯不同，前列蛋白不能诱导肿瘤，但是具有抑制肿瘤的活性。它诱导裂解基因表达的能力支持佛波酯调节的信号通路在卡波西氏肉瘤相关疱疹病毒再激活中的作用。从巴豆油中分离出的蒂格利亚烯二萜。萨摩亚治疗师已使用含有前蛋白的提取物来治疗患有某些疾病（例如黄疸）的个体。重要的是，这些治疗与任何明显的副作用无关。Prostratin通过激活蛋白激酶C（PKC）途径下调HIV-1细胞受体来抑制HIV-1感染，并减少HIV-1潜伏期。与其他通过激活PKC诱导致癌作用的佛波醇酯不同，前列蛋白不能诱导肿瘤，但是具有抑制肿瘤的活性。它诱导裂解基因表达的能力支持佛波酯调节的信号通路在卡波西氏肉瘤相关疱疹病毒再激活中的作用。从巴豆油中分离出的蒂格利亚烯二萜。萨摩亚治疗师已使用含有前蛋白的提取物来治疗患有某些疾病（例如黄疸）的个体。重要的是，这些治疗与任何明显的副作用无关。Prostratin通过激活蛋白激酶C（PKC）途径下调HIV-1细胞受体来抑制HIV-1感染，并减少HIV-1潜伏期。与其他通过激活PKC诱导致癌作用的佛波醇酯不同，前列蛋白不能诱导肿瘤，但是具有抑制肿瘤的活性。它诱导裂解基因表达的能力支持佛波酯调节的信号通路在卡波西氏肉瘤相关疱疹病毒再激活中的作用。萨摩亚治疗师已使用含有前蛋白的提取物来治疗患有某些疾病（例如黄疸）的个体。重要的是，这些治疗与任何明显的副作用无关。Prostratin通过激活蛋白激酶C（PKC）途径下调HIV-1细胞受体来抑制HIV-1感染，并减少HIV-1潜伏期。与其他通过激活PKC诱导致癌作用的佛波醇酯不同，前列蛋白不能诱导肿瘤，但是具有抑制肿瘤的活性。它诱导裂解基因表达的能力支持佛波酯调节的信号通路在卡波西氏肉瘤相关疱疹病毒再激活中的作用。萨摩亚治疗师已使用含有前蛋白的提取物来治疗患有某些疾病（例如黄疸）的个体。重要的是，这些治疗与任何明显的副作用无关。Prostratin通过激活蛋白激酶C（PKC）途径下调HIV-1细胞受体来抑制HIV-1感染，并减少HIV-1潜伏期。与其他通过激活PKC诱导致癌作用的佛波醇酯不同，前列蛋白不能诱导肿瘤，但是具有抑制肿瘤的活性。它诱导裂解基因表达的能力支持佛波酯调节的信号通路在卡波西氏肉瘤相关疱疹病毒再激活中的作用。这些治疗与任何明显的副作用无关。Prostratin通过激活蛋白激酶C（PKC）途径下调HIV-1细胞受体来抑制HIV-1感染，并减少HIV-1潜伏期。与其他通过激活PKC诱导致癌作用的佛波醇酯不同，前列蛋白不能诱导肿瘤，但是具有抑制肿瘤的活性。它诱导裂解基因表达的能力支持佛波酯调节的信号通路在卡波西氏肉瘤相关疱疹病毒再激活中的作用。这些治疗与任何明显的副作用无关。Prostratin通过激活蛋白激酶C（PKC）途径下调HIV-1细胞受体来抑制HIV-1感染，并减少HIV-1潜伏期。与其他通过激活PKC诱导致癌作用的佛波醇酯不同，前列蛋白不能诱导肿瘤，但是具有抑制肿瘤的活性。它诱导裂解基因表达的能力支持佛波酯调节的信号通路在卡波西氏肉瘤相关疱疹病毒再激活中的作用。前体蛋白不诱导肿瘤，但具有抑制肿瘤的活性。它诱导裂解基因表达的能力支持佛波酯调节的信号通路在卡波西氏肉瘤相关疱疹病毒再激活中的作用。前体蛋白不诱导肿瘤，但具有抑制肿瘤的活性。它诱导裂解基因表达的能力支持佛波酯调节的信号通路在卡波西氏肉瘤相关疱疹病毒再激活中的作用。

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Prostratin: An Overview.

Terpenoid class of molecules possesses a diverse therapeutic properties and potentials owing to their specific structural features. Prostratin and its derivatives are exemplified in this context to exhibit a variety of biological activities. In this review we discuss in detail the role of prostratin as potential therapeutic and underlying molecular mechanisms by which it accomplishes these activities. Prostratin [13-O-acetyl-12-deoxyphorbol] is a phorbol ester that was first isolated from Strathmore weed Pimelea prostrate, a small endemic New Zealand shrub, and characterized by Hecker in 1976. Structurally, prostratin contains four rings designated as A, B, C and D. Ring A is trans linked to the 7-membered ring B while Ring C is a 6 membered and is cis linked to the cyclopentane ring D. Chemical synthesis of this compound initiated with acidic hydrolysis of phorbol, a tigliane diterpene isolated from croton oil. Prostratin-containing extracts have been used by the Samoan healers to treat individuals with certain medical conditions such as jaundice. Importantly, these treatments are not associated with any significant side effect. Prostratin inhibits HIV-1 infections by down regulating HIV-1 cellular receptors through the activation of protein kinase C (PKC) pathway and reduces the HIV-1 latency. Unlike other phorbol esters that induce carcinogenesis by activating PKC, prostratin does not induce tumors rather has shown tumor suppressing activity. Its ability to induce lytic gene expression supports a role for phorbol-ester regulated signaling pathways in Kaposi's sarcoma associated herpes-virus reactivation.

更新日期：2019-11-01

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