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BHV-4（牛疱疹病毒4）现场分离株的分子分型。
Veterinary Research Communications ( IF 1.8 ) Pub Date : 2000-10-03 , DOI: 10.1023/a:1006478317972 G Donofrio 1 , S Cavirani , C F Flammini , F Scatozza
Veterinary Research Communications ( IF 1.8 ) Pub Date : 2000-10-03 , DOI: 10.1023/a:1006478317972 G Donofrio 1 , S Cavirani , C F Flammini , F Scatozza
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通过PCR和限制酶分析，对一例从牛指间皮炎分离出的新BHV-4（牛疱疹病毒4）进行了表征。为了确定新分离株（PR / 1）是否属于BHV-4，通过PCR特异性扩增了感染细胞的DNA。我们使用了一组跨越BHV-4基因组的2.571 kb大保守区域的引物，包括ORF1（与EBV BVRF1基因同源）的3'端，ORF2（与EBV BXRF1基因同源），ORF3（TK基因） ）和ORF4（gH基因）5'端。通过HindIII限制酶消化和Southern杂交证实了扩增产物的身份。从其他测试的牛疱疹病毒的DNA中未观察到产物。PR / 1基因组的限制模式与DN 599相比，MOVAR 33/63和LVR BHV-4参考菌株显示两种差异，与prDNA（多重复性DNA）相关或无关。综合来看，这些数据表明PR / 1是新型BHV-4。我们认为本报告提供了BHV-4分离株的诊断和分型的工作方案。
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更新日期：2019-11-01
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