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关节内注射水解胶原蛋白治疗膝骨关节炎的症状。功能性体外研究和回顾性临床试验研究。
Journal of Clinical Medicine ( IF 3.0 ) Pub Date : 2019-07-07 , DOI: 10.3390/jcm8070975 Paola De Luca 1 , Alessandra Colombini 1 , Giulia Carimati 2 , Michelangelo Beggio 3 , Laura de Girolamo 1 , Piero Volpi 2
Journal of Clinical Medicine ( IF 3.0 ) Pub Date : 2019-07-07 , DOI: 10.3390/jcm8070975 Paola De Luca 1 , Alessandra Colombini 1 , Giulia Carimati 2 , Michelangelo Beggio 3 , Laura de Girolamo 1 , Piero Volpi 2
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在所有受影响的关节中,60岁以上的男性膝骨关节炎的患病率约为10%,女性为13%。膝关节骨关节炎具有很高的经济和社会成本,并且可能对患者的生活质量产生毁灭性的影响。症状性膝骨关节炎的治疗可能涉及口服或局部施用非甾体类抗炎药或关节内注射皮质类固醇。近来,已经开发了由牛水解的<3kDa的I型胶原蛋白组成的新型可注射胶原蛋白制剂(ChondroGrid),并且目前在市场上可作为可注射医疗设备获得。这项研究的主要目的是研究ChondroGrid在治疗膝骨关节炎症状方面的体外和体内作用,以评估其安全性和性能。通过Alamar Blue / CyQuant分析评估了来自五个供体的暴露于ChondroGrid的人软骨细胞的活力和增殖。然后通过ELISA分析通过RT-PCR评估它们的MMP1 / MMP3和TIMP1 / TIMP3表达,以及TGFβ1,IGF-1和VEGF的表达。在暴露28天后,使用Bern评分评估形状和ECM沉积,并使用免疫染色评估胶原沉积。然后回顾性评估20例受Kellgren Lawrence 1至4级膝骨关节炎影响的患者的记录,这些患者分别在2周内分别接受了3次4mg / 2mL ChondroGrid注射,以比较VAS,Lequesne和WOMAC评分,这些评分是在手术前,术后15、45和225天收集的第一次注射。ChondroGrid对正在考虑的标记没有影响,但诱导II型并抑制I型胶原沉积;当用ChondroGrid培养细胞时,伯尔尼评分较高。患者在运动评分降低时经历了44%的Lequesne评分和55%的VAS。所有其他分数下降> 70%。ChondroGrid可能会促使软骨细胞产生透明软骨,防止纤维组织形成,并且是治疗症状性膝骨关节炎的安全有效佐剂。
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更新日期:2019-11-01
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