水溶性卟啉铁，例如FeTPPS（5,10,15,20-四（4-磺酰基苯基）卟啉铁（III）），FeTMPyP（5,10,15,20-四（N-甲基-4'-吡啶基）卟啉铁（III）氯化物和FeTBAP（5,10,15,20-四（4-苯甲酸）卟啉铁（III））是用于过氧亚硝酸盐分解的高活性催化剂，因此被建议用作治疗亚硝酸盐的治疗剂涉及硝基酪氨酸形成的炎性疾病。在这里，我们系统地研究了FeTPPS，FeTMPyP和FeTBAP在过氧化氢和亚硝酸盐存在下对蛋白质硝化的催化性能。我们表明，与血红素相比，FeTPPS，FeTBAP和FeTMPyP均表现出更高的过氧化物酶活性。至于蛋白质硝化 FeTPPS和FeTBAP的催化作用在过氧化氢和亚硝酸盐存在下有效，而FeTMPyP的BSA硝化作用可忽略不计。此外，还进一步研究了FeTPPS，FeTBAP和FeTMPyP氧化的潜在机理。总的来说，我们的结果表明，与FeTPPS / H2O2和FeTBAP / H2O2系统中的化合物相似，化合物I和II物种是FeTMPyP / H2O2系统中的关键中间体。与弱抗氧化剂TPPS和TBAP相比，TMPyP通过显着的自降解以更快的速度清除FeTMPyP的氧-铁（IV）中间体。导致OFeIV-TMPyP的寿命最短，并且对氧化酪氨酸和亚硝酸盐的催化活性最低；因此，归因于蛋白质硝化过程中FeTMPyP的失活。此外，发现FeTMPyP与BSA的结合较弱，而观察到FeTPPS和FeTBAP的强结合。弱结合使BSA的目标残基远离产生RNS的FeTMPyP中心，这可能归因于蛋白质硝化中FeTMPyP失活的其他因素。



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