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Urdamycins，来自链霉菌的新型安古环素抗生素。VI。乌达霉素H的结构阐明和生物合成研究。
The Journal of Antibiotics ( IF 2.1 ) Pub Date : 1989-10-01 , DOI: 10.7164/antibiotics.42.1482 J Rohr 1
The Journal of Antibiotics ( IF 2.1 ) Pub Date : 1989-10-01 , DOI: 10.7164/antibiotics.42.1482 J Rohr 1
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在筛选urdamycins C和D的生物合成亲戚时，发现了一种新的古环素抗生素，它是urdamycin复合物的生产者fradeptae的小副产品（菌株Tü2717）。通过分离菌株，分离菌株，产大量这种新同源物的S.fradiae突变体。该结构包括一种新的含糖苷配基的生色团，该生色团在洋环素中以前从未发现过，也不是通常的天然产物。在urdamycin H（1）中，安古环素四环系统被（p-OH-苯基）呋喃部分扩大，并与urdamycin C（2）密切相关。通过将理化数据与已知的乌达霉素，特别是与乌达霉素C的理化数据进行比较，阐明了该结构，并通过2D NMR强化分析予以证实。
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更新日期：2019-11-01
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