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Urdamycins,来自链霉菌的新型安古环素抗生素。VI。乌达霉素H的结构阐明和生物合成研究。
The Journal of Antibiotics ( IF 2.1 ) Pub Date : 1989-10-01 , DOI: 10.7164/antibiotics.42.1482
J Rohr 1
Affiliation  

在筛选urdamycins C和D的生物合成亲戚时,发现了一种新的古环素抗生素,它是urdamycin复合物的生产者fradeptae的小副产品(菌株Tü2717)。通过分离菌株,分离菌株,产大量这种新同源物的S.fradiae突变体。该结构包括一种新的含糖苷配基的生色团,该生色团在洋环素中以前从未发现过,也不是通常的天然产物。在urdamycin H(1)中,安古环素四环系统被(p-OH-苯基)呋喃部分扩大,并与urdamycin C(2)密切相关。通过将理化数据与已知的乌达霉素,特别是与乌达霉素C的理化数据进行比较,阐明了该结构,并通过2D NMR强化分析予以证实。



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更新日期:2019-11-01
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