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血管内皮生长因子(VEGF)/可溶性VEGF受体-1的关系在乳腺癌中的意义。
International Journal of Cancer ( IF 5.7 ) Pub Date : 2002-02-22 , DOI: 10.1002/ijc.10121
Masakazu Toi 1 , Hiroko Bando , Taeko Ogawa , Mariko Muta , Carsten Hornig , Herbert A Weich
International Journal of Cancer ( IF 5.7 ) Pub Date : 2002-02-22 , DOI: 10.1002/ijc.10121
Masakazu Toi 1 , Hiroko Bando , Taeko Ogawa , Mariko Muta , Carsten Hornig , Herbert A Weich
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血管生成,即新血管的形成,受内皮调节因子正负之间的平衡控制。可溶性血管内皮生长因子受体1(sVEGFR1)是VEGFR1的天然可溶形式,是血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的负向对应物,已被表征为人类最重要的内皮调节因子之一肿瘤血管生成。在我们的研究中,我们检查了sVEGFR1在110例原发性乳腺癌中的表达,并评估了其临床意义。通过特异性酶联免疫吸附测定(ELISA)确定的110个肿瘤中的94个显示sVEGFR1蛋白>或= 0.1 ng / mg(范围:0。1-6.9 ng / mg蛋白;中位数:1.03 ng / mg蛋白) )。免疫印迹分析证实了乳腺癌组织中存在sVEGFR1。sVEGFR1的水平与VEGF的水平显着相关。sVEGFR1水平与任何临床病理因素(包括年龄,更年期,淋巴结受累和激素受体状态)之间均无显着相关性。单因素预后分析显示,通过ELISA确定的肿瘤内VEGF状态是重要的预后指标,而sVEGFR1状态则不是。然而,在组合分析中,sVEGFR1和VEGF水平的比值比单独的VEGF状态具有更高的统计学意义。sVEGFR1水平超过VEGF水平10倍的肿瘤的预后非常好。多变量分析还表明,sVEGFR1和VEGF的比例是淋巴结转移后的独立预后指标。总之,sVEGFR1 VEGF的一种内在抑制剂,通常在原发性乳腺癌组织中与VEGF共表达。sVEGFR1和VEGF水平之间的肿瘤内平衡可能对乳腺癌的进展至关重要。
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更新日期:2019-11-01

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