当前位置：
X-MOL 学术
›
Biol. Res.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
RyR-dHPR关系在骨骼肌和心肌中的功能意义。
Biological Research ( IF 4.3 ) Pub Date : 2005-02-16 , DOI: 10.4067/s0716-97602004000400003
Clara Franzini-Armstrong 1
Biological Research ( IF 4.3 ) Pub Date : 2005-02-16 , DOI: 10.4067/s0716-97602004000400003
Clara Franzini-Armstrong 1
Affiliation
二氢吡啶受体（DHPRs）和ryanodine受体（RyRs）在钙释放单元CRU中的EC偶联过程中相互作用。这两个通道的位置及其位置与其在EC耦合中的作用有关。骨骼肌的alphals DHPR和RyR1形成互锁的阵列。四个DHPR（形成一个四联体）的组位于备用RyR1上。这种关联为两个通道之间的相互信令提供了结构框架。RyR3与RyR1结合存在于某些骨骼肌中，比例最高为1：1。RyR3既不会诱导DHPR形成四链体，也不会维持EC偶联。RyR3位于RyR1-DHPR复合物附近的结旁位置，并且它们可以通过RyR1通道释放的钙间接激活。RyR2在心肌中有两个位置。一种是包含DHPR和RyR的CRU。在这些心脏CRU中，RyR2和alpha1c DHPR彼此靠近，但不紧密相连，因此它们可能没有直接的分子相互作用。RyR2的第二个位置是在SR池上，未附着在表面膜/ T小管上。这些水箱中的RyR2（通常距离任何DHPR都只有几微米远），必须必须被间接激活。
"点击查看英文标题和摘要"
更新日期：2019-11-01
"点击查看英文标题和摘要"
京公网安备 11010802027423号