已通过在别嘌呤醇治疗之前和之后静脉注射1-甲基黄嘌呤（1MX）和健康男性志愿者静脉注射1，甲基黄嘌呤（1MX）和1,3-二甲基尿酸（1,3DMU），研究了由茶碱形成1-甲基尿酸（1MU）的途径。1,3DMU在尿液中未改变，并且未脱甲基为1MU。相比之下，给药1MX后，大部分剂量恢复为1MU。别嘌呤醇后，这种情况被逆转，大部分1MX剂量不变地排泄，只有一小部分为1MU。结果表明，源自茶碱的1MU是由最初的3-脱甲基化为1MX，然后由快速的黄嘌呤氧化酶介导的8-氧化作用形成的。1,3DMU的3-去甲基化不会形成1MU。



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