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神经毒性胺1-甲基-4-苯基吡啶鎓（MPP +）和呼吸链抑制剂Piericidin A的抑制位点相同的证据。
Biochemical Journal ( IF 4.4 ) Pub Date : 1991-01-15 , DOI: 10.1042/bj2730481 R R Ramsay 1 , M J Krueger , S K Youngster , T P Singer
Biochemical Journal ( IF 4.4 ) Pub Date : 1991-01-15 , DOI: 10.1042/bj2730481 R R Ramsay 1 , M J Krueger , S K Youngster , T P Singer
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1-甲基-4-苯基吡啶鎓（MPP +）是1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）的神经毒性生物激活产物，在NADH脱氢酶-泛醌连接处中断线粒体电子转移，如可以做呼吸链抑制剂鱼藤酮，piericidin A和巴比妥类药物。这些经典的呼吸链抑制剂和MPP +在复杂的NADH脱氢酶分子中的同一位点反应的证据很难得到证明，因为这些化合物都没有与靶标共价结合。MPP +的4'-烷基衍生物以比MPP +本身低得多的浓度抑制线粒体颗粒中的NADH氧化，但在洗涤膜制剂时仍会解离，从而使酶重新活化。
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更新日期：2019-11-01
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