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过去20年中乳胶敏化的特性变化。
International Archives of Allergy and Immunology ( IF 2.5 ) Pub Date : 2018-09-14 , DOI: 10.1159/000492191
Mohamed M Saleh 1 , Susann Forkel 1 , Michael P Schön 1, 2, 3 , Thomas Fuchs 1 , Timo Buhl 4, 5, 6
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背景技术天然橡胶乳胶(NRL)过敏通常根据病史,皮肤过敏测试和血清学分析来诊断。然而,由于(i)耗时的特性,(ii)用于皮肤测试的胶乳制剂不可商业获得,以及(iii)使用内部制备的测试溶液变得越来越困难,因此越来越多地放弃了皮肤测试。由于越来越多的监管障碍。有鉴于此,我们评估了当前和以前怀疑乳胶过敏患者的概况差异。方法用ImmunoCAP同时分析历史队列(1995-2001年,n = 149例患者)和目前(2014-2015年,n = 48例)的皮肤测试阳性患者的血清特异性IgE。如果血清学筛查呈阳性(≥0.35kU / L),进行了成分分辨的诊断,包括蛋白水解酶和交叉反应性碳水化合物决定簇(CCD)。结果与1990年代88%(131/149)的皮肤试验阳性患者相反,当前队列中只有51.1%(24/47)的乳胶特异性IgE阳性。尽管在1990年代有48.3%(72/149)的患者有令人信服的阳性病史,但目前的皮肤试验阳性患者很少报告相关的病史(8.5%,4/47)。怀疑有乳胶过敏的前患者对乳胶的特异性IgE水平显着高于无过敏的前致敏个体(p <0.001)。但是,在当前皮肤试验阳性的过敏和敏感患者中,这种显着差异消失了。结论在过去的20年中,乳胶过敏患者的敏化特性发生了显着变化。NRL致敏性与临床过敏之间的区别仍然是诊断上的挑战。我们的数据突出显示了对乳汁过敏的正确诊断,需要结合所有三个标准(即患者病史,皮肤测试和特定IgE分析)。



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更新日期:2019-11-01
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