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ATP 和 AMP-PNP 混合物中两种不同的进行性驱动蛋白运动模式。
Journal of General Physiology ( IF 3.3 ) Pub Date : 2007-11-01 , DOI: 10.1085/jgp.200709866 Radhika Subramanian 1 , Jeff Gelles
Journal of General Physiology ( IF 3.3 ) Pub Date : 2007-11-01 , DOI: 10.1085/jgp.200709866 Radhika Subramanian 1 , Jeff Gelles
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酶通常被认为具有单一的功能机制。对于运动酶尤其如此，其中机械和化学循环的紧密耦合的必要性对反应途径施加了严格的限制。在底物 (ATP) 和抑制剂（腺苷 5'-（β，γ-亚氨基）三磷酸或 AMP-PNP）的混合物中，单个驱动蛋白分子以两种不同类型的多周转“运行”在微管上移动，它们的不同之处在于对抑制的敏感性。更长（不太敏感）的运行与先前为不受抑制的驱动蛋白提出的交替位点机制驱动的运动一致。相比之下，驱动蛋白分子在较短的运行步骤中与 AMP-PNP 持续结合到酶的两个活性位点之一。因此，在这种底物和抑制剂的混合物中，驱动蛋白可以使用两种不同机制中的任何一种作为运动酶。在其中之一中，酶可以完成高占空比进行性运动，而无需交替位点 ATP 水解。
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更新日期：2019-11-01
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