An efficient synthesis of the steroidal alkaloids solasodine (1), O-acetylsolasodine (2), and soladulcidine (3) starting from easily available diosgenin and tigogenin in five or six steps (overall yield 25, 24, and 28%, resp.) is described. Moreover, our synthetic route provides a selective modification at C(3) of 1 and related compounds in order to carry out lead optimization on these natural antitumor steroidal alkaloids.

中文翻译：

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高效合成solaso​​dine，O-acetylsolaso​​dine和soladulcidine作为抗癌甾体生物碱。

从容易获得的薯os皂苷元和tigogenin分五到六个步骤有效地合成甾体生物碱solaso​​dine（1），O-acetylsolaso​​dine（2）和soladulcidine（3）（总得率分别为25％，24％和28％）。描述。此外，我们的合成路线提供了1和相关化合物的C（3）的选择性修饰，以便对这些天然抗肿瘤甾体生物碱进行先导优化。