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奥扎格雷对实验动物模型短暂性脑缺血后运动和运动协调的影响
Pharmacology ( IF 2.9 ) Pub Date : 1999-01-01 , DOI: 10.1159/000028328 K Ichikawa 1 , S Tazawa , S Hamano , M Kojima , S Hiraku
Pharmacology ( IF 2.9 ) Pub Date : 1999-01-01 , DOI: 10.1159/000028328 K Ichikawa 1 , S Tazawa , S Hamano , M Kojima , S Hiraku
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在实验动物模型中研究了选择性血栓素 A2 (TXA2) 合成酶抑制剂奥扎格雷对脑缺血再灌注后梗阻的影响。在有意识的脑缺血再灌注小鼠模型中,通过给予奥扎格雷改善了自发运动活动的减少和运动协调的障碍。Ozagrel在清醒脑缺血再灌注SHR模型中抑制了闭塞再灌注引起的脑组织比重下降,恢复了猫大脑中动脉闭塞再灌注后皮层PO2的缺血后下降。脑缺血再灌注后脑中TXB2(TXA2的代谢物)水平升高,奥扎格雷阻止了这种升高。此外,ozagrel 还增加了 6-keto-PGF1α 的水平,脑缺血再灌注后脑组织中前列腺素 I2 (PGI2) 的一种代谢物,并且 PGI2 的给药改善了有意识的脑缺血再灌注小鼠模型中自发运动活动的降低。我们的数据表明,奥扎格雷通过阻止 TXA2 的增加和导致 PGI2 水平的增加来保护脑血流,从而抑制了脑缺血再灌注后的梗阻。
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更新日期:1999-01-01
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