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Pf4-Cre 的谱系追踪标记了造血干细胞及其后代。
PLOS ONE ( IF 2.9 ) Pub Date : 2012-12-27 , DOI: 10.1371/journal.pone.0051361
Simon D J Calaminus 1 , Amelie V Guitart , Amelie Guitart , Amy Sinclair , Hannah Schachtner , Steve P Watson , Tessa L Holyoake , Kamil R Kranc , Laura M Machesky
Affiliation
使用 Pf4 (CXCL4) 启动子 (Pf4-Cre) 开发巨核细胞谱系特异性 Cre 删除子，是血小板和巨核细胞生物学特异性分析中的重要一步。然而，在本研究中，我们采用了一种基于敏感报告基因的方法来证明 Pf4-Cre 也在相当比例的胎儿肝脏和骨髓造血干细胞 (HSC) 中重组，包括含有长-Cre 的最原始部分。术语“重新填充 HSC”。因此，我们证明 Pf4-Cre 活性不是巨核细胞谱系特异性的，而是以 15-60% 之间的显着水平延伸到其他骨髓和淋巴谱系。最后，我们首次证明 Pf4 转录本存在于成人 HSC 和原始造血祖细胞中。这些结果对于 Pf4-Cre 小鼠模型的使用以及我们了解 Pf4 在造血谱系发育中的可能作用具有根本意义。
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