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棕榈酸甲酯和棕榈酸乙酯在不同实验大鼠模型中的抗炎活性。
Toxicology and Applied Pharmacology ( IF 3.3 ) Pub Date : 2012-07-31 , DOI: 10.1016/j.taap.2012.07.020 Noha M Saeed 1 , Ebtehal El-Demerdash , Hanaa M Abdel-Rahman , Mardi M Algandaby , Fahad A Al-Abbasi , Ashraf B Abdel-Naim
Toxicology and Applied Pharmacology ( IF 3.3 ) Pub Date : 2012-07-31 , DOI: 10.1016/j.taap.2012.07.020 Noha M Saeed 1 , Ebtehal El-Demerdash , Hanaa M Abdel-Rahman , Mardi M Algandaby , Fahad A Al-Abbasi , Ashraf B Abdel-Naim
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棕榈酸甲酯（MP）和棕榈酸乙酯（EP）是天然存在的脂肪酸酯，据报道是炎性细胞抑制剂。在当前的研究中，在不同的实验大鼠模型中评估了MP和EP的潜在抗炎活性。结果表明，MP和EP除了减少炎症渗出液中前列腺素E2（PGE2）的含量外，还可以减少角叉菜胶诱发的大鼠爪水肿。在脂多糖（LPS）诱导的大鼠内毒素血症中，MP和EP降低了血浆肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素6（IL-6）的血浆水平。MP和EP降低了肝和肺组织中NF-κB的表达，并减轻了LPS引起的组织病理学变化。局部应用MP和EP可减轻巴豆油诱发的大鼠耳水肿。在同一动物模型中，MP和EP减少了中性粒细胞的浸润，如降低的髓过氧化物酶（MPO）活性所示。总之，本研究证明了MP和EP在几种实验模型中对抗炎症的有效性。
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更新日期：2012-07-25
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