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Src激酶抑制剂PP2通过PI3K / Akt信号通路调节A549细胞的生物学特性。
Oncology Letters ( IF 2.5 ) Pub Date : 2018-09-27 , DOI: 10.3892/ol.2018.9282
Xi Dai 1, 2 , Li-Jiao Wang 2 , Juan Wu 3 , Ya-Xu Shi 2 , Guo-Ping Li 4 , Xiao-Qiong Yang 2
Oncology Letters ( IF 2.5 ) Pub Date : 2018-09-27 , DOI: 10.3892/ol.2018.9282
Xi Dai 1, 2 , Li-Jiao Wang 2 , Juan Wu 3 , Ya-Xu Shi 2 , Guo-Ping Li 4 , Xiao-Qiong Yang 2
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肺癌是全世界最普遍的癌症之一，患者的预后较差，并给社会带来经济负担。存在许多不同的病理亚型，非小细胞肺癌（NSCLC）是主要亚型。尽管近年来抗癌疗法已显着改善了患者的存活率，但存活率仍然很差。造成这种情况的潜在原因包括缺乏早期诊断和耐药性，这被认为与信号通路，肿瘤抑制因子和表皮生长因子受体的组成部分的突变以及某些其他复杂机制在一定程度上相关。因此，必须开发新的疗法。在目前的研究中，吡唑并嘧啶化合物PP2用于抑制A549细胞中的Src家族蛋白酪氨酸激酶。结果表明，PP2能够通过调节磷酸肌醇3-激酶/蛋白激酶B / B细胞淋巴瘤2 / caspase-3信号通路来抑制细胞活力，迁移和侵袭，并促进细胞凋亡。因此，PP2将来可能在抗NSCLC治疗中有用。
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更新日期：2019-11-01
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