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神经性疼痛中的钾通道：进展，挑战和新出现的想法。
Pain ( IF 5.9 ) Pub Date : 2016-01-20 , DOI: 10.1097/j.pain.0000000000000368
Jérôme Busserolles 1 , Christoforos Tsantoulas , Alain Eschalier , José A López García
Pain ( IF 5.9 ) Pub Date : 2016-01-20 , DOI: 10.1097/j.pain.0000000000000368
Jérôme Busserolles 1 , Christoforos Tsantoulas , Alain Eschalier , José A López García
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2015年国际神经性疼痛大会的一个研讨会重点讨论了钾通道，以提出有关这些通道在疼痛调节中作用的新兴观点，并确定它们是否可以成为设计新型镇痛药的相关靶标。特别引起了两种钾通道：电压门控钾（Kv）和K2P通道家族的选定亚基。在这篇综述中，前者的作用首先是作为Kv的调节剂的沉默亚基，其次是Kv7的亚基。然后描述了K2P在疼痛调节中的生理，病理生理和药理作用。在整个审查过程中，钾离子通道在疼痛中的作用是显而易见的，这使它们成为创新镇痛药的潜在目标，根据通道的不同，其具有周围和/或中央作用。显然，用已知或新颖的钾通道开放剂获得的一些初步结果表明，它们可能代表神经性疼痛或其他病理情况下的新型镇痛药。
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更新日期：2019-11-01
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