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叠氮化锶的压力诱导非晶化
The Journal of Physical Chemistry C ( IF 3.3 ) Pub Date : 2016-06-06 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.jpcc.6b04446 Hongyang Zhu 1 , Xue Han 1 , Peifen Zhu 2 , Xiaoxin Wu 1 , Yanmei Chen 1 , Miaoran Li 1 , Xuefeng Li 1 , Qiliang Cui 1
The Journal of Physical Chemistry C ( IF 3.3 ) Pub Date : 2016-06-06 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.jpcc.6b04446 Hongyang Zhu 1 , Xue Han 1 , Peifen Zhu 2 , Xiaoxin Wu 1 , Yanmei Chen 1 , Miaoran Li 1 , Xuefeng Li 1 , Qiliang Cui 1
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叠氮化锶（Sr（N 3）2）已通过在室温下原位高压X射线衍射进行了研究。由于叠氮化物阴离子的取向和旋转，Sr（N 3）2表现出各向异性可压缩性。精炼结果和光谱测量结果表明，Sr（N 3）2在环境条件下具有弯曲的叠氮化物离子，与碱性叠氮化物的线性叠氮化物离子不同。弯曲的叠氮化物离子随着压力的增加而进一步弯曲和旋转。弯曲叠氮化物离子的这些独特性质在电子轨道杂交过程中起着重要作用，并大大增强了氮聚合的倾向。Sr（N 3）的体积模量）2为49.1 GPa，比碱性叠氮化物大，接近重金属叠氮化物。较大的体积模量归因于Sr（N 3）2的部分共价键结合特性。与碱性叠氮化物相比，Sr（N 3）2在相对较低的压力下转变为非晶相。这种性质可能导致Sr（N 3）2比其他无机叠氮化物更容易转化为聚合氮。
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更新日期：2016-06-06
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