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通过双重C–H活化环化4-苯氧基-2-香豆素和2-吡喃酮
Organic Letters ( IF 4.9 ) Pub Date : 2016-05-19 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.orglett.6b00751
Katrina Mackey 1 , Leticia M. Pardo 1 , Aisling M. Prendergast 1 , Marie-T. Nolan 1 , Lorraine M. Bateman 1 , Gerard P. McGlacken 1
Organic Letters ( IF 4.9 ) Pub Date : 2016-05-19 00:00:00 , DOI: 10.1021/acs.orglett.6b00751
Katrina Mackey 1 , Leticia M. Pardo 1 , Aisling M. Prendergast 1 , Marie-T. Nolan 1 , Lorraine M. Bateman 1 , Gerard P. McGlacken 1
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通过两次C–H活化进行的芳基–杂芳基偶联是一种有力的转化，可避免安装活化基团。据报道，特权生物支架，2-香豆素和2-吡喃酮具有双重C–H活化作用。尽管这些分子框架化学性质丰富，但收率还是很高的。在吡喃酮上获得了极好的区域选择性。该方法可通过三个步骤应用于氟美阿帕林C的合成。进行了同位素效应实验，并提出了机理。
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更新日期：2016-05-19
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