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UV + V紫外双共振研究，使羟基自由基的Rydberg态自电离
The Journal of Chemical Physics ( IF 3.1 ) Pub Date : 2016-05-13 15:31:09 , DOI: 10.1063/1.4948640 Amy M. Green 1 , Fang Liu 1 , Marsha I. Lester 1
The Journal of Chemical Physics ( IF 3.1 ) Pub Date : 2016-05-13 15:31:09 , DOI: 10.1063/1.4948640 Amy M. Green 1 , Fang Liu 1 , Marsha I. Lester 1
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羟基（OH）是大气化学和燃烧化学中的关键氧化剂。近来，敏感和状态选择性离子化方法已经被开发用于检测的OH自由基，其利用对A UV激发的2 Σ + -X 2 Π过渡随后固定118纳米真空紫外（VUV）辐射到访问自电离德堡态[JM Beames等。，J. Chem。物理 134，241102（2011）]。本研究中使用由生成可调谐VUVradiation四波在特定的混合来检查为OH自由基观察到的增强电离效率原点制备2 Σ +中级水平。增强被示出从共振激发到出现两个新鉴定的不同旋转和精细结构的水平2个Π德堡态与A 3 Π阳离子芯和3 d电子随后离子化。光谱常数推导并且由于里德伯电子的解偶联效应揭示为OH 2 Π德堡态。线宽表示由于皮秒级自动电离而引起的Rydberg状态寿命。
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更新日期：2016-05-14
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